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肺鳞30月,父亲永远地走了

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183397 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
* o4 Y9 _  R( E& y3 s+ e& p
多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
% g+ i4 k9 h  O. [/ s8 `
8 `' q) c. f/ r" ]2 F1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS
) \$ V  f. y# [2 U; Whttp://meetinglibrary.asco.org/content/93734-114; p  e5 `% I: t5 w: K' {0 }8 D
600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。! [! J- j/ z. K  F! a* e* E3 F; \

) s$ @8 }, C8 N, z2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
, j/ S2 [; K- @; a4 Y5 I7 \来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT" i+ T! W- ~* r! F: }: b* T
http://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=/ Q( Y' d' I0 L7 `) f2 V9 p
但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。
2 G7 r) b7 Z* n! f2 W$ T/ f: _. j
9 l! f+ t% J& b7 M9 J% y  x3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑
4 M( i( w" q' ?0 X6 }/ D; N5 Y3 [4 z0 s; Y! L
7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。$ ]4 N/ u+ h* ?; N7 K5 j  h
另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。
9 W: Q. q* \% A, U7 G- o$ C% w9 c* v

" y: K$ K7 ^0 U' H- I+ ~总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。$ M* b, `' x; i. e* g( C
2 U  ~  p0 O& ]' c2 S- q
看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑
( D; i5 y- }  O& i1 L
4 F  [  m7 H1 c, ^/ |" l" C7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。- y: t+ G9 {; J% J8 S

! g# A4 `' O  `+ i; j" g7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;- |- f  _% S4 c: V# L5 M# k7 E

( |, q1 s; Q* w& v$ i' u$ i& B8 G7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。
, ~- n/ v& O/ n9 j% v' E+ j
2 g! @* [- A' G, R8 G, g( M6 M医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑
. \, f! z1 s) m
; M: A% W7 I" Z4 W) Q6 W' X7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。
; n: O- k' x( M3 v+ E& M; O) l
# ]6 z% n' E( C6 ~! r中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑
  d! j; T4 e7 A) I: i% g
# g9 D9 E: j' L  C* x4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。
# |8 g0 @2 B5 v3 I) j9 ^% Z2 u8 ?1 S- u4 v1 Y" Z
不知道大家还有啥建议。
) `! F8 ?% {  |- |
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:
: A, W# z3 z# V+ R& M+ w主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0* `+ A& }% Y8 y( n8 C
食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.4
6 e' C( F2 q, W+ [/ j) z右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;5 ~5 ~8 ~" E5 L6 q
肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;  O' W: z2 j- n8 t) B) l/ ?/ t
这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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