第二次抗癌战争正式开始

凤凰，新春快乐！欢迎归队！
: `2 X4 g% K' |. M就目前情况看，甲胎一万多降到了四千多，治疗已有了阶段性胜利，可稍放心些了。
0 l# p+ n- y5 d  e9 O从整个过程来说，感到你一开始少了些淡定，更多了焦虑，从而加快了治疗的步伐。当然对每个患者来说，这都是面临的实际问题，有时真的很难决定。
近年来治疗肿瘤的靶向药层出不穷，你对这方面还是应该继续关注、尝试，这样可以多一些选择和方法，这和目前的治疗并不矛盾。
下面还将去京继续吗？
就是想提醒一下，能稳定住就是胜利，千万注意掌握好度，身体是自己的，医生只是拿你当小白鼠。
树立信心！常回家看看！

浴火之凤凰 发表于 2011-2-14 13:07

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我一看这个局面，自觉日子无多了，但按我的性格，局势再恶劣我也不会缴枪呀。接着我就做了基因治疗，我这次 ...

兄弟：迟到的祝福：新年快乐！
( s9 y; _# Z" ^# G1 P8 {迟迟不上来说说情况让大家很担心你们。看来还是很有效果的嘛，AFP从1万多降到了四千多。好好休息下再用其他的手段抗癌。大家共同努力！！

祝福！关注.....

AFP降了就好，不知阿龙效果怎样

雪绒花 发表于 2011-2-14 21:13

                               
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凤凰，新春快乐！欢迎归队！
就目前情况看，甲胎一万多降到了四千多，治疗已有了阶段性胜利，可稍放心些了 ...

$ u, Y. Z- z# A$ }) }5 Y谢谢大姐，也祝你和顺溜哥新春快乐！
确如大姐所讲，我已经没有了以前的淡定和从容，反而增加了更多的急躁、焦虑甚至绝望，在北京治疗连续发高烧的了几天里，我感到我快要崩溃了，我想放弃治疗了。现在我既不想看我的片子，不想看我的检查报告，也不想上网发帖了，我多想像顺溜哥和naver land的先生一样什么都不管，什么都不问，全部委托给太太呀······
( w/ n5 P5 K2 n$ }  J- e5 O: d去年九月十日确定肝癌复发，当时明显的有三个，都在2.5cm左右，可惜我没有大姐这样的分辨力和决定力，实际上当时做射频烧掉是最好的选择，但我图省事在深圳市人民医院做了介入，一个半月后肿瘤最大的已经到了五点几，现在左肝叶上最大的肿瘤已经达到了10cm，这种情况我如何还能沉得住气？
现在我又开始吃多吉美了，有意思的是肝移植前我吃多吉美除了脸上起红疹、发烧以外没什么太大的反应，肝移植后为防止复发我半量吃多吉美，手脚长满了大泡，路不能走，筷子都拿不起，但现在足量服用多吉美，情况又和肝移植前一样了，看起来多吉美确实是靶向药，有了目标后就不会到处乱作用了。
基因治疗分三个疗程，我才做了一个疗程，接下去还有两个，过了元宵我就要去北京了，现在想着心里都怕。

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谢谢新肝情缘兄弟，也祝你新春快乐！
详细的话在我的跟帖里。

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: s. ], n# v& g) ^) K"像顺溜哥和naver land的先生一样什么都不管，什么都不问，全部委托给太太呀······"——我老公越来越不听我的了呀，他现在有了主任有了主心骨。

这不是又稳定了么，别着急。你看我老公大起大落多次，也熬过来了。你们几个心理素质真不是盖的，我还在绒花姐那帖里夸你们呢。
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谢谢青衣雅雨，你的名字让我想起了美丽的川西小城——雅安，青衣江缓缓穿城而过，将一座城市分为了两半，这里是川藏线的起点。“雅雨、雅鱼、雅女”，实在令人怀念。

红魔不败 发表于 2011-2-14 23:22

                               
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AFP降了就好，不知阿龙效果怎样

6 [! r% ?; z' D. q谢谢红魔关心，阿龙的情况比我好得多，医生说在不二次移植的情况下再活三年是没有问题的。

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+ T2 B; |* `' b欢迎你来听雅雨、吃雅鱼、看雅女！