抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

与老妈一起面对 · 发表于 2014-11-13 16:01:52

还有您说的，手术之后选择靶向治疗不化疗要好很多~~

这个应该是得配型成功以后，才可以把，对于靶向治疗我还根本一点也不懂，您说的那些药，我也蒙圈中~~

憨豆精神 · 发表于 2014-11-13 17:07:01

29天的4002(200mg)+特罗凯，结果只是维稳——CEA从之前的12.2
小升约10%，至13.4，与期望有点差距，有点无奈。

这回的特可是正版特(感谢馈赠的病友)，不是赠品特，更不是仿版特或
非成品特，但副作用与以前吃过的特实在差不多，先是没胃口，吃什么
都没滋味，整天打饱嗝和放屁，不得不用安素补充营养；到了第3周时皮
疹达到了顶峰，以鼻嘴和后脑为中心，全身扩散；第4周皮疹有所收敛，
但脚和手的甲沟炎紧接而来。由此看来，所谓“非正版药副作用反应比
正版药大”的结论大概是想像出来的。

当初为什么设计4002+特？因为易在第7年头时已经不大中用，单独易
难以挑起打击EGFR的重任；排除了单独易，剩下的是单独特或单独9291
或几种联合，都必须围绕打击EGFR这个中心。从以往的历史纪录看，特
罗凯从来都小升小降，没有过大降，也没发生过暴升，4002也如此，两
种表现平庸的药联合使用，会不会1+1大于2而有意外的惊喜？尤其是从
理论上看，消灭T790的力量首推4002，消灭EGFR的力量首推特罗凯。

然而理论是理论，现实是现实，现在的结果表明：1、我体内的T790
数量非常有限，4002无用武之地；2、在我体内，特罗凯无法替代易瑞沙
可以有力地抑制EGFR；3、易瑞沙的钝化，很可能是未知的因素引起，
而不是我已经认识的T790或cMET(以前联合过184表现不佳)，是不是
PI3K？或是其他？不知道，只能靠试药才知道。

下个月用什么药还未定，很有可能是易+120，也可能易+克唑；目标
仍是维稳，升幅在20%之内是理想的，完成抑制EGFR的下半场之后，就
可以2992、凡德和阿西分别登台，那时就不愁CEA降不下来。

反正不能再用特罗凯了，皮疹不可怕，可怕的是整天打饱嗝，好像一
天到晚吃东西似的，其实内中空空，白蛋白(只有44)和血脂(低密度胆固
醇已在1以下)都降到了新低点。

且行且努力吧，摸着石头过河便是如此，不掉到水里去就该满意了。