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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1343317 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
+ D0 ]. A! I$ s1 v& S
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
7 a" I# ]% ?; V2 z+ i. z4 v$ {在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 * {) Z3 b0 V% C( V* l* B5 X8 }
: 慧质兰馨 姐姐你好
; M8 P6 N' C0 K, y在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
" U3 M5 }; y0 j  G, n) I6 H2 ^
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。9 T6 X* Y+ A4 t1 m

7 W/ K/ T# _, o2 K  c2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。0 A7 J' ]+ A: m3 u: X5 u6 u+ C; `
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
4 X3 o$ i) {. x- r# P
% x6 ~8 n5 P& {4 `2 X/ i' p( }
. l2 D  }+ E2 I2 L0 Z
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 0 r5 W$ {; [, Q
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

* `$ o1 G5 u* t! k# L# m6 ^建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
8 w& X' C2 [  a8 B1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。. h1 n' p# T, ?# Q9 q. j8 w, }

3 @' R) ?' t" M/ u( ^2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

" z. L  J4 ]) _8 t- \1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,- b$ i8 Y# {7 Z+ v% O, ], F- C9 [
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,( V% B$ p" E5 o' D) `- v0 L5 L
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停9 T" s6 N1 Y1 X: i6 M
(我爸爸非小磷癌IV期))1 g* d- h* N4 J* h
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
$ G. x* x, p& h* k4 ?5 B捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 / n( t; T; M0 x7 L" [8 _
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,3 x6 {! `1 }" n5 y; O
2我有点 ...
% z6 A" T6 e% p: u; k
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
& c9 Y- ?- `: |' t  L
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
# H( M9 o+ |/ m3 [4 o) l, f兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
; W' K; ~& k. M  @

* N* Y) s  X' @你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
  [* x, t/ ]$ ^: v; D) Y' r# O8 K) l% p兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

& w' h, d& o/ F+ y  J没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.# \# f4 a  w& ~- H' L

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