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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1174034 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

$ o5 R% b5 V% w; r2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好8 z' ?' T, p( t9 W0 O8 S( G5 R
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
9 T6 g# a( L! _( @/ n6 m: 慧质兰馨 姐姐你好
$ ?. p$ \" p( h3 v$ a: u9 O7 W在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
, d- H0 [1 v3 F2 a1 Y( t, P5 F6 Q0 n" }4 l
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
) I1 W& \. ^$ `; w' Y
6 m  W: ]: @8 j( d2 ?8 V# q* J2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。; ?4 h$ r& g6 a  G* D
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?, {0 |, F2 ]$ @. l% B) N- t
8 o3 T) T" i, o2 h- A( v
% ^! {  D3 ]0 n1 N8 X* Q% g
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ) Q# Y& P  c$ i4 h1 N
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

3 Y6 D  w* I; W# s( c建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 ( u' v: _( {. U+ ^; m# M, @
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。& _# m* U6 K8 k) k
1 I8 w+ \4 N( h
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

: v* I0 e( o. ~/ f1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
2 `2 F8 e) }3 ^3 s3 I2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
2 |$ g7 a: b6 u3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停4 F" N5 f3 P& K& `5 ~) M
(我爸爸非小磷癌IV期)). a- h6 i) Z) v' \
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗- v% q& A  P% O* f: Z
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 7 T3 ?- D% p/ {; l
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
0 p% G& x% y; h2我有点 ...
; x) ^: R/ o+ A; p  B3 I" m7 ?1 p
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
* W% t( j5 e& z& F* U8 K
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 4 g) r1 {& x5 F, }/ F
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
5 ?' s( l1 n- f  f2 J) P% J

6 t  ]  Q: D  M) U; ?你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
* e7 [( d, ~- w8 }# i- C, _+ |兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
* W2 a3 c- t4 a7 O5 a
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
: V% o" J  B8 S8 ?; o) f  \( J/ k$ i

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