肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
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" I4 |2 c9 Y9 r- z" N: ~VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

0 {2 y  g* e& _' y4 K) n) |不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

! s  V- P" m3 D* A, `$ g                               
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6 |2 O& P% u1 }9 zVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

$ w4 g9 X& \7 R  \按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

( c6 V" K; T/ m; \0 @                               
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# K8 E; ~% r9 a' o  c9 dVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

( B- G* t1 ]: `! Y0 V3 q3 J这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
$ M5 Z8 k0 h7 K4 P' o% U第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
+ b6 o, a7 |$ A" }  L+ x% t, f第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

                               
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0 o1 z( f& O: n' o这也是摸着石头过河啊……

哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
- D0 e. ]+ ?& v- H% \, O* h 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
6 u8 [1 Y  c  m2 p# l  U      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
" k. v3 G2 }/ V7 \- l4 d! i0 g( J          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
' e% Q! g, X; R          （2）、基本不咳嗽了。
9 z& @' ^5 d  u' {          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
          （4）、胃口也有了明显的改善。
; q- f/ i0 z- }: ~* v4 ^, y: t          （5）、睡眠质量好于以前。
      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。
4 }+ x/ t0 f8 E* e) _& t

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

                               
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又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

" Y, O) V/ O: P祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。
! ^0 C0 S; P" G4 B; B) n# p5 J  m6 X
% M5 M4 V: M: v7 ~4 k; {4 j6 {1 W) u% `8 C我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。