首次发帖 即将步入两周年 恳请得到指点

keenman 发表于 2020-09-01 17:04
我个人的建议是，趁着身体状况还不错的情况下，进行培美联合贝伐的化疗方案，期待通过化疗这种全身性的治疗方案来清扫耐药基因突变，以便今后靶向药复敏。实事求是的说，你后面联合的乐伐替尼或者联合的299804,184这些药物的副作用也很大，像184这种多靶点的靶向药甚至比培美单药的副作用还要大。另外，是否能够成功瞒住病人，我觉得更多的是我们一厢情愿的美好愿望，不能因此而被束缚住手脚，靶向药一条道走到黑啊。到时候彻底耐药再想化疗时，也没有这个体力了。

谢谢前辈

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vic 发表于 2020-09-01 17:16
为啥轮换没懂，你情况 应该去化疗

谢谢前辈

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今年夏天 发表于 2020-08-31 16:25
你家这个是中高分化的吧，快10厘米了都没有远端转移，怎么耐药这么快，2年吃了三代药

感觉我们一代换三代的时候着急了一些

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妈妈吃了两年的靶向药，从今年以来的相关指标中，我观察了几个肾功能指标，肌肝和尿酸均超出正常范围。结合今年9个月以来的CT报告，妈妈的肿块都一直稳定在4.7*2.4之间，但CEA就是一直上升（13.51-13.37-15.94-23.98-31-36.63）。我想请教各位前辈，作为肺癌患者长期服用靶向药，会在一定程度上损害肾功能，导致血清中肿瘤标志物浓度改变（主要表现为升高）。那么，我妈妈的CEA持续上升跟肾功能这几个指标超标有没有相关联呢？

                               
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有说法是炎症也会导致CEA升高，关键是看影像

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期待你找到答案，我们也是影像还算稳定，但CEA指标一直升高，忐忑中

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我们是肝功转氨酶指标高，也在想是不是也会导致CEA升高呢

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西西公主 发表于 2020-09-02 17:08
有说法是炎症也会导致CEA升高，关键是看影像

您好 请问影像怎么看呀

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0907: 循例上论坛呆一呆，感受着人间的心酸和喜怒哀乐。这些天告诉自己不能总是掉眼泪了，看别人的故事落泪，想到自己家未来的路漫漫。妈妈依旧心情低落，因为偶会干呕偶有腹泻，她选择不吃那么多东西，怎么劝都说吃不下、不想吃。早上再劝，妈妈冲着我喊别劝了，别说那么多大道理了。说完她就哭了。我多想脱口而出妈妈的真实病情，她怎么体会得到我的心情呢。什么副作用跟命比起来都还好吧。

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虔诚为妈妈祈祷 发表于 2020-09-07 12:30
0907: 循例上论坛呆一呆，感受着人间的心酸和喜怒哀乐。这些天告诉自己不能总是掉眼泪了，看别人的故事落泪，想到自己家未来的路漫漫。妈妈依旧心情低落，因为偶会干呕偶有腹泻，她选择不吃那么多东西，怎么劝都说吃不下、不想吃。早上再劝，妈妈冲着我喊别劝了，别说那么多大道理了。说完她就哭了。我多想脱口而出妈妈的真实病情，她怎么体会得到我的心情呢。什么副作用跟命比起来都还好吧。

她一点点不都不知道吗

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