妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

, j% U- B$ ]$ N' D. o8 t% g* H                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

$ D1 l6 A, h* v! b$ |. y3 D                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
! c  C) e7 L5 K' q: O5 B我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
2 K2 s) ^& y4 {虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
7 O' q: S: h2 P; s2 c% x/ E
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
1 O' h. ^( v. x. B我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

  _! e& M* l5 E                               
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# R& b% v+ `" w: N+ E- u+ B, E$ g大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

3 i& I' l! @% M( q  K' T请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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' ^3 I& w& H8 P能理解你妈妈的心情！

1 p7 W, a; }6 L5 h) p' |$ @谢谢理解，理解万岁。
" ]/ @! z5 a) y* |
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
6 x% x# [- ~3 M祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

, X1 S' @4 V6 y                               
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. U' F4 m' ?  N! e& H; T后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

$ K  }' r% [: L7 V
, y( ]1 r. F  E$ z4 W2 s6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
1 h1 X: |! H1 k( E5 e( BNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
) c2 E3 ~) ?) N. p) R3 s, j( a& |pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
' q  \1 w1 M8 n, c5 F; m1 P' JSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
4 M* ~- A* z2 V( t8 _. ACYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

  R# N0 x0 J# [0 _8 t- s: s. @3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
0 O2 m0 e3 [( i' b) s$ I- U6 fCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

$ V7 X; {0 h. W. a& ]                               
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( p8 X- |% z3 V5 h: c, q/ h其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

# X% W% j/ f" I% k+ V                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
8 O7 |% l+ t) V0 a, @主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

0 @/ G- `3 @/ [2 w4 d, [                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

( P/ B" O) G* Y* F! z症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。