“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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- Q8 N; q% h/ j( w- i(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。) n' j% Z# [! ~) j0 S
. h @: A3 K4 f5 V' UCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。" T* H. S# T1 o0 A
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最近5个月指标:; B% [' ~1 o9 T1 ]5 ~6 G% s" f1 o
% e4 f# @3 }* V- C8 sCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.313 ^5 j- s6 `) S4 u$ J
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.64 D$ k& d/ }) c1 F( }' y5 X7 |% R! C. @
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.943 A( Z `$ R" H: T+ U. N
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
r1 J- C) x/ [; S; r铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
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: I K: ^' z3 s4 Q7 O' O, d谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->269 c, j% l8 N" e2 Z7 l
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
) A7 M2 \+ U i4 B谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
; g5 d- z+ J6 B# z/ o% B" h5 H碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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' C# t. `' ]- v5 V3 j' i' p- r2 j二、分析:
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" m2 |; ]6 G) o6 O1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。" }! q! @7 S# ?5 A# n; I
8 P6 M& B ]5 S2 }* \0 i5 x2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。4 G( L( U( c1 L2 L" {8 ]
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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9 [, G6 r/ i2 y b3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。, n# D( `/ B5 X8 \0 e) W" n
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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# ^/ R& C, `$ W$ q既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。3 c% t& Q; x* [7 H/ U& n8 D. X+ U2 Q
! w& j% a. d; i* l4 E3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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$ p8 D1 h4 Y' s$ O/ t; N3 G, I4 _7 f但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。; l. V4 N; q. i- E% z
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。* R, r3 j3 \% W/ H
5 T8 [ T) t1 z5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。' J$ H8 h, ]0 N
+ ~5 @, i' \0 V* t% M% H# v+ J0 M6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。. D" m* F" z$ B) Z; S2 J
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四、其他回顾:
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" |7 K* N, l: g& `& x% A( M5 R6 ^1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。5 i9 u- }' @9 ?( P
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。: n: K+ W0 D7 Q
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。4 L r' v3 I+ U5 L* E) d0 u
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。2 @5 ?. X2 Y; |; u, D6 U
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