累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。. m0 c% q4 B+ w6 g* p; X
/ ?* K1 F' s7 E, y(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。); o3 }9 @9 q q' b, ?8 g
2 E7 L C/ a2 D" i- j( \2 W, a& O5 l' A( U
一、情况介绍 D- Q: h9 W* v7 y- f
' c# |& ^8 S) L0 ^3 q- p4 N
10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
# ?. B4 y: {# A$ A/ e3 @! f, E, E8 P* ~9 h7 x: I
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。- n8 w2 ]! L' [* v8 [
6 F- b6 N" m, g' P& n' K( u8 g, c; n最近5个月指标:
3 D$ y+ O, R5 O c! p# X/ I0 x: q2 k4 l% X, E* z" J
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
9 W# i% r' `: y& Z' r, C$ c, f# v$ BCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.63 T! _! F8 u) l2 v# ]2 m; P
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
/ ]! g C) N4 X) FCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
2 R5 X- c# i0 j3 C8 c. f# s铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.570 U# |1 T/ _5 X) e; ~/ p/ U
1 k0 r3 Z0 s- R7 k
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
' q- O* a# S# t5 P" Q谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
3 @6 w+ J2 E1 k( F5 N& d$ I O9 @谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->299 @- z1 y( @1 J" k1 h9 @* h
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1033 c, n& W1 Q6 x; y3 }" }. x
, \9 ^- Y! r- Z2 ^3 |- Y5 P9 D" \! U
& g/ S9 D9 D) h K8 _4 `# k9 O4 T# v
二、分析:
6 d1 G1 `5 |8 P7 q( Q
( K& T) C( p( {: ?4 b1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。; F6 n4 n* A$ f1 r# N
6 z' i* O, h1 f' I2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
% _6 |+ ^# C8 y% P
' G* q& q- ^; o* |“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。: f+ N* l! ?# A
+ \2 q6 H! K/ V5 d6 C! c" I
3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
' i# @- _, S4 t% M" `2 [, B! i: @1 U' Y% U$ r! S# d
a$ A1 W( A! X- ]0 i/ N三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。9 _1 y6 U. w& E; ]! O
4 R! I, m+ W5 _- X% [! E' }1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
1 G7 [8 w% r- K3 N5 D7 g- b* o0 | _
2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
! \1 l2 O7 D, Y2 f8 I- z
2 P9 { D8 {; R既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。. |" [5 C, t- a/ Q
3 ?9 Y# g+ S* R4 V V: o' ?9 ~
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
) K" L/ ]: @' E" G' S% _8 x8 T3 E) q0 ~; ^
但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。0 A" w$ O& r2 s9 W
5 I) @( {- |0 q
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
+ f8 E# [1 ^" E7 k4 C& a7 D
& { ?' Y* r* G' n5 {0 W, s0 Q5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
& \' z$ K" s$ u# L# s, ~! p' R; Q& T; t% M& j" C5 k' z. l' e
6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。1 M: ?% V1 v) i3 g0 U
1 }* `. p' S/ }. p' X- v K
9 x- B' t3 Z3 X( r/ V) \/ q( U$ z$ i四、其他回顾:
$ k/ U' f1 F8 F! o" Y. M% R- B. L6 T! J* v% u% `' n; d$ h1 ]
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
% T) [" e3 a2 b
$ X1 n+ w7 F7 D# t" T+ T: S; I2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。. \! {2 T, c" a- n( M% L
3 F) n. d+ r+ W9 _' h9 W3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
* F3 V( [9 O: V6 p7 d5 B( y/ Z4 S4 r, ]( e, T
听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
5 R" q& r/ T: B/ T, Q- {9 E0 Y5 f9 r$ Z$ o% A" ~* B0 p
所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
/ H3 I" W" Y$ T1 A4 |/ X |
|
|
|
|
|