父肺鳞癌二年半，肋骨转,唑莱、184耐药，粒子植入后射波刀

昨天用完艾素，今天又吃了一次地米，今天血常规验下来，白细胞11000，是吃了地米的关系吧，要不要紧，要不要处理？隔几天自己会变好吗？

请教辅助每天20mg辛伐他汀,有效果？是和特罗莱同时服用，还是分开间隔时间服用，会造成血压低？谢谢！

本来特两个月耐药了，后来又用了五个半月，到底是184起的增敏作用还是辛伐他汀的增敏，无法判断。辛伐他汀是在吃饭过程中吃的。好象是在油中分解更快吧。造成低血压这个我们不知道，因为我家老头本来就是几十年的高血压，不怕低。

7月11号的艾素单药，今天验了个血常规，发现有以下几个指标偏低：
红细胞：3.10
血红蛋白：105
红细胞压积：0.30
平均血小板体积：7.7
血小板分布宽度：7.3
大血小板比例：8.40

以下几个指标偏高：
单核细胞比值：0.106
平均红细胞体积：96.5
平均红细胞HB含量：33.9

其余均正常，白细胞有7.0。不知道这样的情况算怎样。

今天网上买的艾本来了，忐忑不安地去社区门诊，没有处方，人家果然回绝了。失望啊。跟做医生的表妹联系了，她说想办法，找熟人。一颗心总算落地，否则老头已经在发脾气了。但愿艾本有效。

昨天艾本终于挂完了，先用250ml的生理盐水水化，然后4mg艾本放入500ml的生理盐水中的4小时滴入。当天晚上，感觉有几分钟的寒意，以为要发热，一会又好了，昨天到今天没感受到一点副作用，但骨疼处没见好转。老头急着想去医院做第二次化疗。

艾本无效，骨疼变厉害些，爸急急地想去医院再做次化疗，希望能多少压制些，但CT下来，肺尖上的那个块由1.8长到2.6。才20天啊，这么短的时间差不多增大了1公分。艾素绝对是无效了。想要办出院吃2992，但他坚决不愿意，说要听医生的，加了奈达铂再化一次。算了，听他自己的吧。如果不化这一次，他以后会怪东怪西的，大家都受不了他的那份唠叨。

化疗药显然无效啊，这次化疗亏大了，全身无力，肿瘤在疯长，骨转处越来越疼了。这两天疼得全身都是冷汗。我得赶紧去北京。

奇了怪了，来了北京，肋骨转移处居然少疼了。第二次的化疗，艾素联合奈达铂有效了。这奈达铂后劲真足啊。将老头折腾得一句话都说不出。现在来了北京，精神开始好转。医生说第1、2两根肋骨位置太高，边上血管与神经多，不能氩氦刀，而且肋骨这两处与胸膜，右肺尖上的块都弥漫成一体了，医生权衡了下说要粒子植入。奔波一次北京不容易啊，我同意了。期待好效果。

昨天粒子植入了，植了多少，还未知，主任很忙，没见到面，也就没问。这都不是重要问题，关键是老头会不会产生感染，气胸之类的副作用。在忐忑中过了一天半了，目前一切都好。创口很小啊。揭开纱布，只有针尖大的针眼，都没细找到几个。真是感叹微创的神奇。