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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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675032 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
! j. j' w! b) ?" T2 P) y1 c! c. Q% J. n) f+ b' r5 B( _% N
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):* p! X4 T5 S5 D2 e% x: @6 N

; A( u2 _: v7 P2 |- s这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。. B! J2 C# L) C9 _: u/ G; Z/ C6 V

' E9 Z' r! a& h1 C! N' w按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:$ ?7 {3 R9 N2 x1 C' N! w2 Y1 X' ^
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
: O- N& @" a, b" L7 g4 H9 `2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
% H4 Z& C9 u# C, I% B3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
4 O1 p4 P& p8 V4 w* F' F( H" o" A0 ]
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
6 ?/ f+ b4 c/ Q1 m. S0 n- C. \Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
6 o- b5 J& @8 x% ?引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”8 G. r4 o6 z! }# t9 S( M$ }
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
+ ?+ Q$ h) V/ D
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
- B, C( n; Q, x1 X我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
1 ]; P8 l4 c' ^- C! T0 j7 j2 p/ V$ m
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
& G; ^0 B9 t! Q
  P* s; a# r. g4 T今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。  c* ^3 U" b4 |  |7 ]; L$ e7 g7 i

7 v- x) B2 T" A而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
5 ?$ @& L+ U  @$ N# u& U! z9 c, }  q8 F4 |  s; c
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
% l% D. c- @. a4 _2 s
老马 发表于 2012-4-15 22:00
& X/ F( }8 h+ |% f/ i7 q是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
! N1 J9 y: j) ~, `9 q& L

3 R4 Z# H; [% C0 L4 R$ M如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:- c* N' ~" q. k6 u/ s
& U/ }1 H% p$ p9 W3 l
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
6 `1 _% @) g- a- N' _8 n& q2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
9 K: d: [+ O2 e  h" {4 ^3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?) ]3 `3 K$ c& K  O5 d) A

  K4 e/ N5 b; K请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
+ N4 {/ v/ b9 w3 `8 w如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
/ x7 N0 Z5 U* T5 U从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
% e4 E, ]7 t, l& z5 @. u; `2 @, X日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
' `1 Y$ ]* E- X
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 ' Q7 c+ U( q% q- P6 Q4 D- W, G- `
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

6 R5 s$ a- h* H# t4 i明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
. x' o; j, g- O6 C: O3 l# Z! g4 P1 I4 I9 N  f2 n) H
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
' z- \- p# U: o) U中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)3 f0 `$ c, q% Q! R
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
/ j2 o) g- i4 s7 S) u; X红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)( A: _. f7 t2 Q
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
# q+ o1 F( ]3 ~+ P2 T血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
/ D" w% @+ \9 _血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)! p. H; L, ~+ u! F  [; H
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
% \8 F$ J9 Y3 br-谷氨璇转肽酶: 61 高
. ~/ e; }2 R. D7 f: g
% I4 S9 t! f' z! r' O9 @以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
# }; p% i$ u/ |: C0 [. N4 Q3 p
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
2 z3 p9 T; {! R3 j没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。: ~! r5 M. N' r
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 1 d: V% P+ {, T; R9 g/ _2 C. T* j
特罗凯不影响血象。
; \4 O- E$ Q% U( o+ w没事。
1 k1 w- Y' e9 b7 |6 F9 ~6 _
" Q. R* D+ T0 j) w& p
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
4 g5 X8 p( N  V+ H8 C. F( j; o
. s' n# x& T& N***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
7 \* P$ k6 x, X6 ?+ m
. l- L+ t, [' C) I% x愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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