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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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708548 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑 , U# @3 Q, F$ u; L+ P) i

3 R% e0 z: c6 U/ F# j% O, z' v小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:3 e5 `& d6 w* }3 y% L( y7 q$ j

8 E" I3 l: z8 K- S: G9 WCEA=7.9 (上月12.94)( b, w4 J. I$ F7 [; ?& T% O- \
CA125=11.9 (正常)
/ A' m5 [- T4 a3 B( GCA199=10.4 (正常)
. p* o6 K  u# _% R6 ]+ R6 o" CCA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)! j6 N5 \( C7 G: L- j

. x( R+ W1 ~6 f; c) K, X其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!0 Z: t6 K) f. _0 M# ^

4 d; r8 I$ w& h, M小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。( v" ^, A8 R  V  U

. e0 e5 o. z& ~( q, d; H现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。! }( ]$ U- S- l3 `1 _" k9 L
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 ; d5 E* E) }: ?" V7 L2 o7 w1 o! O

$ c, s. I# t" r% q9 F- v6 |' d: ~* |% U) R9 M- J, G- ~3 x
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
* o5 ]& Z& n7 n7 Q+ s- M2 g) Y2 d" v; i; @7 ~$ [4 H# [
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31
- Z7 R' t, e3 C9 Y2 |小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:0 N& o% f% e7 W4 d! k

; |. e" `. E' NCEA=7.9 (上月12.94)
6 }# H/ s6 v) |5 W6 ~' B4 Q
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31 4 z( a, |& |* l: n+ b7 E
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
4 m  g# t& [# W9 C8 {( H
( F6 @# ]1 b( P8 M* aCEA=7.9 (上月12.94)
8 M9 R5 c% z# Z# z% ^& V
不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
( `2 M5 W( f% @( u" k谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
1 P0 C& H2 i4 o$ a" L) }& p
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
+ _5 D' z: j2 a- `: T9 A, u另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
2 U; N% @' s6 X. w4 a3 _我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
' f. f+ u: s" Y
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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