父亲移植半年复发，父亲去世了。十分感谢憨叔,雪绒花,flame13,bkcui,老马,等

憨豆精神 发表于 2012-8-13 17:27

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  ~. [- c. q9 f那些医生真是疯了，这样的肝功血象，居然主张放弃。
不是排斥，也不是肿瘤原因，只是药物损害，可能治疗 ...

& Q0 F# A9 Z, S5 s9 E7 Z% M憨叔，
: `1 [: p+ X& B' F) G再次向您确认一下，怕没有说清楚。我父亲7月20号出的院，在家里休息两三周了。在佑安医院7月10号检查的结果谷丙36.6，谷草129.  8月11号短短的一个月谷丙190，谷草339，猛升很多倍。转肽酶134和碱性磷酸酶177，总胆16.1，直胆8.3，变化不大. 您觉得药物损害是主因。这个月我们就是在吃阿西7mgx2，偶尔吃过四五天甲羟孕酮增加胃口。其他就是熊去氧，阿德福韦酯，水林佳，优甲乐（甲状腺减低），莫沙必利。如果药损，就是阿西和甲羟孕酮。阿西是对肝功有影响，好像没有那么大吧，怎么谷草谷丙一下升那么多。想不通。
所以我觉得有排斥的因素。FK一直停了一个月以上了，感染后白细胞正常到现在可能有一个月了，一直没有吃，所以怀疑有排斥的因素。听您的，现在FK加了早上0.5，以前吃早上0.5，晚上1.0，现在晚上没有吃，一天就是0.5。另外换索坦，索坦对肝功好像影响不大，但是我父亲白细胞7.83，我有点觉得高，有点担心。请您再跟我指导下具体谷草谷丙上升的原因是什么药物？现在的安排是否合适？
另外，我父亲最近失眠严重，您有什么办法吗？听几个病友说也是阿西的副作用，不知道您是怎么看法。我父亲甲减，下面是昨天的化验。失眠和甲减有关系吗？
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Willdonggang 发表于 2012-8-14 15:58

                               
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4 |$ W- W4 J' A3 P, @憨叔，
再次向您确认一下，怕没有说清楚。我父亲7月20号出的院，在家里休息两三周了。在佑安医院7月10号 ...

/ d/ u9 K, m% M1 N6 H5 G4 l
无论怎么说，肝功的恶化是药物损害，你把可疑的药物全部停掉，包括阿西，那些可有可无的有害无益的更应该停掉，熊去氧就毫不搭边，莫沙必利是什么？吃它有什么理由？为了好点胃口吃孕酮，用大害换小利。
肝癌的肝功负担已经沉重，剩下的一点点能力应该全部用于吃靶向药。
除了治甲减的药，先把所有其他的药停掉，等谷草降下来之后再说。
6 t/ C8 }7 ~  H& I% s  x另外，检查C-反应蛋白，看看是否存在感染。

我补充回答一下你的疑问。
( M& w" ~1 y& F$ e/ D7 t你是想知道为什么憨叔判断是药损？在通常情况下，如肝功指标发生的变化，谷丙谷草会同时上下，两个指标不会悬殊太大。而当谷草大大超过谷丙，就是药损的表现。这没有任何医生会向你做出解释（可能医生也不懂），这是憨叔患肝病多年经验的积累！

雪绒花 发表于 2012-8-14 23:25

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我补充回答一下你的疑问。
; [; t% ?4 E* C你是想知道为什么憨叔判断是药损？在通常情况下，如肝功指标发生的变化，谷丙谷 ...

还有，他除了谷丙低，他转肽酶134和碱性磷酸酶177，几乎正常，如果排斥，这两个数至少升到600，甚至上千，因此不可能排斥。
. h% {6 x2 u7 k  u如果肿瘤引起肝功恶化，转肽酶和碱性磷酸酶也不可能这么低，起码400、500。
如果乙肝病毒引起肝功恶化，谷丙不会这么低。

憨豆精神 发表于 2012-8-15 15:54

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还有，他除了谷丙低，他转肽酶134和碱性磷酸酶177，几乎正常，如果排斥，这两个数至少升到600，甚至上千， ...

  O( @- r- b3 [' q4 ?% C8 c憨叔，
谢谢您的无私帮助。也是您和这里诸位的鼓励和帮助我们才能走到今天。谢谢大家！
/ ~8 @, c' ^% Y3 r0 m明确了药损，我们已经停了阿西和其他能停的药，只保留优甲乐，阿德福韦酯，水飞蓟宾3X4片，FK0.5g每天。希望停几天药，肝功能够恢复一点。同时为下步吃索坦做准备。
$ ^4 \& ~) ~+ W* d7 E1 ?3 s  j最近，胃口极差，基本吃不进饭，只喝鲫鱼汤，花生水，吃极少量的饭。每天晚上一粒安定也睡不着，今晚加成两粒试试。生活质量很差。这样下去恐怕坚持不了很久。决定最近入当地医院输血浆补红细胞，和脂肪乳类的营养药。同时化验C反应蛋白。

雪绒花 发表于 2012-8-14 23:25

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6 Z8 ?8 @; ]. p" S& e% s我补充回答一下你的疑问。
8 T& Y: t9 W" A3 s你是想知道为什么憨叔判断是药损？在通常情况下，如肝功指标发生的变化，谷丙谷 ...

绒花大姐
' l+ t7 J" b. V2 k, \( d: l) j% j1 s. A谢谢，现在彻底清楚了。决定停药几天，足量吃水飞蓟宾，把药物损害降下来。同时也谢谢您的无私帮助。

医生确实不能全信。住院期间，多位医生给我们谈话，认为病人出不了院，认为病人没有希望了，认为我们可以出院了，不必死在北京。我们没有相信，这里的病友不断的鼓励我们。我们给医生的态度是积极治疗，不惜代价，坚持到最后一刻。背地里也做了死在北京的最坏的打算。终于坚持过来了，无论能走多远，我都非常感谢这里的病友们的无私帮助。
1 f# o, x4 {' }4 Q# f; H更为疯狂的是，我们同科的病友，肝功血象还没有那么坏，只是症状不太好，医生今天说过不了今晚，明天说过不了这周。弄到全部亲戚过来半夜围坐在病人边上等待。

医生出于医院各种考核，总是不愿意病人在医院过世的，谁来理解我们病人和病人家属呢，，，

Willdonggang 发表于 2012-8-16 14:49

                               
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1 I5 n% |. _5 d5 R+ O* y+ q, g6 V3 D4 Q医生确实不能全信。住院期间，多位医生给我们谈话，认为病人出不了院，认为病人没有希望了，认为我们可以出 ...

医生可能追求病房周转率，你可置之不理。
. e/ `8 k, }  w3 Z8 O* Z+ ^输血和输白蛋白是最迅速最有力的支持，尽量争取多输血。
没胃口是必然的，肝脏本身就是消化系统，这系统出问题了哪来的胃口？因此就要先寻求别的支持办法，缓过气来才会有点胃口，才能正常吃东西。这时候吃的东西，一定要限油，否则立刻腹胀；要限盐，否则很容易腹水。
2 C4 K; _0 `+ M+ Y6 f( W$ K肝功还未算很差，努力吧。

憨豆精神 发表于 2012-8-16 16:29

0 `! _7 e1 e+ Y" H* B5 K6 m                               
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医生可能追求病房周转率，你可置之不理。
& ~. q, v+ _: q9 p+ H2 b; e输血和输白蛋白是最迅速最有力的支持，尽量争取多输血。
1 ?+ i3 b" }' r: [没胃 ...

憨叔，
谢谢你。最近弄到些法米替尼的试验药，针对肝癌可以一试吗？用过的病友很少。