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肺腺癌脑转怎么办

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260456 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13# k" [8 E. O5 _/ a; T, h2 S2 N8 K
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

5 H0 }' q1 o. J+ s4 d+ s我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
9 H/ k" q6 M3 M/ z9 S9 m我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

) }- S( e. G, E; f9 b4 Q/ J: P
( |3 h! \3 q) |! d& R$ E2 @盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
- I' c/ z5 w0 c  E8 u; F
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
! n+ h. G* D3 G3 v# R
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:186 G7 x  M0 g; p/ y' e6 o! t
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
+ `( p( {) U1 B1 |/ a* F
我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
4 e  \6 ^6 @- c! t! g3 u. v8 K
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30
& r/ m5 m$ e& H. `, m我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
( C' k9 L9 K4 c, v( J  s7 W
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。, \+ b. V( R: A( \7 {
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 5 N, e8 y$ j1 @3 r+ b% ]1 }. f
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
3 b2 b- Z$ r& C1 P. D
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
. x  X# D8 s$ h
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56 % Q0 @+ G' G8 J! [- x
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!

2 u9 S7 e" o( l, g5 r2 T私聊你吧# ]4 u  z1 {( S4 T* ]: n7 P
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
1 w# `: I9 m% U( H我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?

$ r# D4 z& ^# f3 j# y0 ?, z( j7 K您好,
6 M6 ~6 Y, ~/ S# f5 ]   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;
6 c8 u' H; v4 u6 i  ?另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!
# f3 R9 d1 b' q/ f    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
& o; p% i4 N* u! p) J. X; K您好,/ H) J( A0 Z" b
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...
9 J  w) n3 P/ M" i; P1 Y- }
化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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