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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1159396 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2013-9-24 09:46:54 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
从头看了帖子,才知道老马父亲还曾在04年得过胃癌。现在又是肺癌3年多了,2992也快17个月了吧,也很值得钦佩了!你是论坛的一杆旗帜,希望老马父亲能够超过五年,甚至出现奇迹能够痊愈,给大家伙更多的正能量。
生命在于折腾  小学五年级 发表于 2013-9-24 11:12:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
老马: 我父亲63岁, 30年抽烟史,今年8月20日手术切除肺右上叶(腺癌),术后因腰及左腿疼痛,在医科院肿瘤医院做PET-CT复检,
8 h5 d) i( h  L- ?确诊为:  U; i# H4 J! t" p9 D3 \! t0 a3 G8 ~
% ]/ x* m- s8 _3 Q; e
       1、L5、S1椎体左侧骨质破坏,局部形成软组织肿物,伴放射性摄取增高,最大SUV34.1(为恶性,考虑转移),最大截面5.7*4.6cm,病变局部与左骼血管分界不清,左侧腰大肌受推压外移。
. r" P3 x, h* f& ]" g     9 s- E, H+ a2 f3 s* a
      2、病理报告:  淋巴结未见转移性癌
1 \3 j3 u: ~* H: `! G                               免疫组化显示:ALK-D5F3(-), ALK-NEG(-) , HER2(1+),  C-MET(1+)8 z  y( o6 R1 w: }( A) W0 S# i
                               PTNM分期:PT2aN0! y* M; R+ A( S/ d8 ^, e) M
4 k# K; W. `9 V
      3   基因检测结果:0 G" A: R$ Y" A) P  S' x
                              未显示EGFR基因第18、19、20和21号外显子突变;
! W  I6 }# V. C                              显示KRAS基因第2号外显子12密码子突变
6 g1 t0 O7 A7 L0 E  e+ Z; x7 d
2 M6 v/ O: y% u1 E, [: O4 i                              FISH检测结果:肿瘤细胞中绝大多数信号是融合信号,偶见分离信号。
" k: L0 Q% i3 F- Z6 R" l                              肿瘤细胞数  50,阳性细胞比例6%(小于10%)  未显示ALK(2p23)染色体易位。4 m6 L- J0 U, u! H; n
老马  博士一年级 发表于 2013-9-24 11:24:58 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
egfr阴性,加上Kras突变,易瑞沙,特罗凯都不要试了,基本上无效。( Y1 \! t6 a7 P1 p% o
首选泰素帝联合顺铂化疗。# Q; r3 j8 [# {) D3 ~5 \# B
个人公众号:treeofhope
生命在于折腾  小学五年级 发表于 2013-9-24 11:26:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
现在正在服特罗凯(盲试的),刚一周,看不出啥效果2 j6 m3 E! `& o% z# L
最近父亲腿痛,身体状况特差,看网上各网友的帖子,好像也只有
& B# F% h! M7 j% P! d5 gAZD6244、BEZ235、XL184、索拉非尼(多吉美)、XL765这几种药% x. F% r: A( ~! M* P! T% o6 w
能搭点变,现在想:
3 Q5 z- K$ x$ y% g; O3 \4 O   1、特罗凯+XL184方案试用一个月(测试特的效果和控制骨转)
6 ~/ C! F; Y3 Y; [7 T+ x' W   2、如无效上:BEZ235+AZD6244(控制KRAS)
7 a( @% d. A! Q8 c/ h' Z" z这个方案好不好,请老马帮指点一下
  T2 V, _  I  f8 Z: [, B) s( @/ e
7 W& I* F: y- j7 A方便请告知BEZ235+AZD6244的服用量,是用肠溶胶囊还普通胶囊?% r' f& w0 G- ?& a9 G
谢谢!
connie.kn  初中一年级 发表于 2013-9-24 22:04:53 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我父亲56岁,2013年1月检查出中心型肺鳞癌,纵隔淋巴有转移,没有手术,3~4月放疗37次。5-20检查,原发灶有缩小。6-28号锁骨转移起包。7-2开始吃特,包开始缩小。9-10因呼引困难住进医院。说是肺气肿。CT显示,原发灶没变大也没小,纵隔淋巴把主气管压扁了,医生说没办法了。请帮我看看我的贴子,谢谢了4 d3 v+ d8 a4 T+ \' U
http://www.yuaigongwu.com/thread-11754-1-1.html
宁静  小学五年级 发表于 2013-9-25 15:53:31 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
我老公48岁,2012年6月体检发现低分化肺鳞癌4cm,双肺转移,多发肝转移,胰腺转移,颌下腺肉瘤样鳞癌。当初为了确诊去年六月做了颌下腺瘤的切除手术,之后连续化疗8次,紫杉醇奈达铂两次无效,健泽加顺铂六次效果很好。化疗结束后肺原发灶到2cm,其他肺部有小结节,肝和胰腺看不见。2013年1月结束化疗后于2月3月4月做了三次生物免疫NK治疗,发现肺原发灶进展,其他部位都很好,2013年5月吃特罗凯,第一个月原发灶控制很好,第二个月原发灶进展,其他控制很好,于7月19号到8月3号到海军总医院做肺伽马刀,特罗凯还在继续吃,于9月6号拍片原发灶缩小一半,其他部位控制很好,问马博士,像我0 U5 O2 V6 T% R: D" |2 B5 D
家这种情况特罗凯对主病灶两个月已经耐药,但其他部位控制很好,是否是特罗凯作用,我们还继续吃特罗凯呢还是该换其他那种靶向药。我家老公目前状态很好,看不出是病人,就是吃特脸上身上稍有些疙瘩,我家基因都是野生型的。恳请在百忙中指点。

点评

我认为特罗凯无效,不要再试。可以试试阿西替尼,对肉瘤型的肿瘤效果比较好,剂量用10mg每天,一天二次,一次5mg.  发表于 2013-9-26 09:08
与爱有别  大学三年级 发表于 2013-9-26 09:02:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
老马 发表于 2013-9-8 11:28
: y# O% x! H/ o3 J/ y7 C(1)阿法替尼、达可替尼、HM781-36B、WZ4002等不可逆药物的原理都是它们与靶点共价键结合,比易瑞沙、特罗 ...
& m; q; [; O/ L9 ~" ~
学习了。
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。
宁静  小学五年级 发表于 2013-9-26 16:18:19 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
本帖最后由 宁静 于 2013-9-27 17:21 编辑
/ v' N' `$ I! h0 \& ?8 ?( g) ~. j9 ^/ D( Y

. z1 ~! W9 F; {4 i谢谢您的及时回复,我家颌下腺是肉瘤样鳞癌已经切除,肺和其他转移灶是低分化鳞癌,北京肿瘤院对我家颌下腺和肺的关系也没弄清那个是原发灶。学习后看阿西副作用很大,而且用药时间紧一个月,看到您家鳞癌2992效果这样好,再想问问您像我家这种情况可以先用2992吗?
今年夏天2010  高中三年级 发表于 2013-9-26 17:17:49 | 显示全部楼层 来自: 北京
马哥,帮我看看我家该怎么换药,我想了三个方案,你觉得哪个好点,还是你另有想法? 多谢多谢!!/ e; \* `* k7 T, u# I0 Y
. e) G' ^7 y1 a1 Y0 ?
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;page=4#pid150577
  Q7 U$ ~8 N1 B0 U3 \1。  2992或者2998047 w# s2 j9 n$ A( m; U
2。  特* y  ]4 k9 ^0 {% T' ~4 k
3。  易联克 (我想试试CMET方向,考虑到184副作用很大,我倾向于试克)
老马  博士一年级 发表于 2013-9-27 16:37:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年9月27日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。' z- q3 N. k2 `
血常规:白细胞6390,红细胞计数4.02,血红蛋白124 g/L,血小板173,5 }5 ~2 ~- N0 M& ]- N
中性粒细胞百分比74.3%。1 U/ H3 q& S' G3 q+ C3 v# N
肝肾功能:谷丙11,谷草25,总胆红素11.4,直接胆红素4.0,间接胆红素7.4,4 i$ g) o; r6 c1 n3 h
总蛋白76.6,白蛋白43.1,球蛋白33.5,碱性磷酸酶103,血糖5.93,5 @) W8 x  ^" X
总胆固醇3.98,甘油三脂0.53,乳酸脱氢酶191,尿素氮8.15(偏高),肌酐80,
1 j+ M2 J" `( a! A: e0 e尿酸418(偏高)。) }% r( p3 c, m/ x
肿瘤指标:CA125 48.8(比7月18日降了26.2%),CEA 4.98 T( m1 ]* J$ C9 u6 A. B; f. p
期间服药:第1天80mg,第2-5天40mg,第6-7天停药。第1天100mg,第2-5天40mg,第6-7天停药。第1天80mg,第2-5天50mg,第6-7天停药。此处计量为盐化后的量。9 R0 d' E1 k- f1 a( P
========================================================
" b6 A7 ?) |0 c# M  w* [: [2013年8月15日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。- X3 P1 K6 g1 x/ M
血常规:白细胞5550,红细胞计数3.97,血红蛋白123 g/L,血小板182,$ w) b- c( N9 I7 _2 t7 G) _
中性粒细胞百分比63.7%,C反应蛋白2.12。; E- g& n5 [$ b" B
肝肾功能:谷丙14,谷草26,总胆红素10.1,直接胆红素3.8,间接胆红素6.3,) A2 K5 q# n9 @/ B6 l! n4 w+ z4 x9 t
总蛋白74.9,白蛋白40.6,球蛋白34.3,碱性磷酸酶100,血糖6.39(偏高),
6 q) L& _8 K& B4 d总胆固醇3.83,甘油三脂1.32,乳酸脱氢酶191,尿素氮7.57(偏高),肌酐81,
6 \: @3 Z3 M2 Q尿酸352,肌酸激酶67,肌酸激酶同工酶10.7。. k" M" m' ?, b, k, C
肿瘤指标:CA125 66.1(比7月18日涨了5.9%),CEA 4.11 l) i5 V4 p! y) b7 o
期间服药:48mg2992吃8天停2天(去年10月买的药,可能时间太久了),52.5mg 2992吃8天停2天的第3天。48mg 2992期间无腹泻,52.5mg 2992的第二天腹泻3次,吃了6542,第三天无腹泻。" y# ?) [: u4 L
====================================================================
& a) `4 x7 [$ P& w6 V( F/ c. e2013年7月18日,今天去查了肿瘤指标,血常规。肝肾功能被我二姐漏掉了。  k  O0 d7 Z5 n  j1 g. l
血常规正常:7 r8 t8 _2 E. k: [# Y+ G
白细胞6220,红细胞计数3.92,血红蛋白121 g/L,血小板163,
: o/ ^. ]& o# u中性粒细胞百分比70.4%,C反应蛋白4.89。/ B; T+ j8 B$ X3 q5 ^8 t- V1 P5 J
肿瘤指标:
( T. `3 U4 t0 a6 Z2 r- CCA125 62.4(比6月13日涨了1.8%),CEA 3.3。
* ^) A. }8 X" o( F期间服药:48mg2992吃8天停2天,50mg临床2992吃了10粒(剩下一粒作为纪念)
% y+ Q5 ~  A. S2 B8 L2 Y) ]50mg临床2992的吃法:第一天50mg,第二天半粒,第三天半粒,第四天50mg,第五天半粒,第六天半粒,第七天50mg,第八天半粒,第九天半粒,然后休息2天
- q. d8 v% F+ C& }# i$ B  M, Z===================================================
) ~% \+ `4 W( B+ L2013年6月13日; T: @# t# N9 c* h& }% U
血常规和肝肾功能正常。  C- \! `$ o# X  g9 M5 S
CA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8
" ?( v5 {' v4 D这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。4 V: v9 Z" ~3 e/ P  N( W
===================================================7 j; I* {5 n; |! n8 p+ g* {
2013年5月23日; b( i8 w* f9 ~. @8 z( ~4 a  W
血常规和肝肾功能正常。" j) M0 V: ?, f  x& e2 Q
CA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0' r2 Y2 V! f0 S: ^) m: p' X( Q
===================================================
# O9 F+ }7 ~8 F2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1( s6 j+ u1 s" n% l( B
===================================================
# L% p; E" p7 y; {6 e& G, X
/ h2 O  B+ P" b
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