肺腺双肺转，没骨转没脑转，请求交流指教

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我婆婆是肺腺19突变，目前凯美纳4个月有效中，双肺转，不能手术，没化疗，直接基因检测吃靶向药，看别的病友骨转脑转的很多，是不是我婆婆的情况算是晚期里情况好一些的呢？不知道还有没有类似病例，可以交流探讨一下。谢谢！

jieseng · 发表于 2016-7-14 09:59:38

每个月监控好cea或其他敏感的肿标走势。2～3个月看一下ct的变化，cea连续上升2个月超过20%时考虑换药。

小姿9995 · 发表于 2016-7-14 10:04:26

jieseng 发表于 2016-7-14 09:59
每个月监控好cea或其他敏感的肿标走势。2～3个月看一下ct的变化，cea连续上升2个月超过20%时考虑换药。

谢谢！我是新人，有很多不懂的地方，望多指教。

jieseng · 发表于 2016-7-14 10:05:13

小姿9995 发表于 2016-7-14 10:04
谢谢！我是新人，有很多不懂的地方，望多指教。

我也是新人

小姿9995 · 发表于 2016-7-14 10:19:40

像我婆婆这种情况，有治愈的可能吗？

wzhdxtx · 发表于 2016-7-14 10:37:03

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妈妈长寿 · 发表于 2016-7-14 14:56:41

很遗憾晚期没有治愈可能，只希望药物有效延长些生命

wzhdxtx · 发表于 2016-7-14 14:58:36

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RaymoneJames · 发表于 2016-7-14 15:31:20

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天佑慈母 · 发表于 2016-7-14 23:38:13

双肺都有的话有可能是多原发，如果是多原发那还是有希望治愈。找个有经验的CT主任看片子。

共9条精彩回复，最后回复于 2016-7-14 23:38