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两口子一起努力(感恩!)

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1123678 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
* {  o3 @7 r- o7 F) x7 D6 v+ t
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。! q! ]; ?2 w; L( A+ c) @# g
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
6 j- w. R; J+ Q% ?$ Z0 g* ?# F7 E6 \无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。% @  x" L0 {  H& W9 z6 a$ q4 |

, L) y# x2 M' M" l, ^, Q* z* E) t——————————————————————————————————: z- y8 z7 Z$ z  d  f+ U3 `$ M

' i% l! w) E8 P$ p2 R想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 h) g( P6 o0 {6 w9 x
% L. M  c: X9 i% ~; X/ C' R5 A力比泰说明书:
2 T7 o% a1 L* Q1 ?1 ]预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松" L& a3 q+ k7 w* ^% d/ l& q! ?
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)' O" F" e1 r  M' a6 t! {9 f4 f
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
- l8 D! e3 o" P& g5 y( _
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 {- e5 V$ c( U' n
3 J. V5 D( N) W不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
, T- ^/ ]% Z" n" e( j她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?; @% i8 K% m1 M! V
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
$ Y- W& c) D3 A她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
$ M: l) v* g3 T& ^# ?她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!: e4 t# W5 K4 z! N: p( @, t
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!5 h! P$ j2 }0 t* @& m
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!6 ~' ~) t! t9 x4 O) a2 k6 D6 E1 T. \
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
5 z( e1 D3 `, E/ W……) m( e' u9 P/ E% k& {

) V! x* q1 y% _- P我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
, D% z. K, H  x( Z) g/ ^1 E
" N2 P! a/ S; _4 ~' g2 n以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
) x2 u5 F( {% l# b4 y! k1 B  _% H1 x8 ]' V4 h. C7 G4 k# x8 a
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
- o. p$ v- ^7 z, \$ U; m  m: H' {
( J# o/ |& b9 D" ~+ I# R- A$ m还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
, C- n. B) P& G+ D辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。3 w8 e3 J" E& M' Y% ^( _  S- S* I8 N* W
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
. l$ P4 j% }; l; r+ p. I! f
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 : X( a0 f) G. {# K) k4 u3 {

$ R0 G; J: q7 s+ @6 @; @回复 茉莉-花香2 的帖子
1 |% n6 }! ~; l* m+ e
) A, g( K( h" Z" @' A. u周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。3 Z, c; a4 L  O; @( g
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
1 |1 S; r% I: t' M3 F现在最大的问题不是腿痛了。
4 ]- k7 Y! C* W* T6 d昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
9 E5 R" Q" o( x; ?  z希望快快好起来。
7 i, I2 m, l' l) Q3 S/ v2 h祈祷。
; }0 s5 H$ u9 F, c2 m0 b

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