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TTF-1 是负的，应是鳞癌，另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关，也就说加号越多越不好。

你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html

# Q8 g( M+ a: ]
# |( z2 A2 W+ z三代TKI耐药时：
/ J1 b" Z  S, c) Q     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI；
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况：
1 [  {) f; G- L/ ]& g! t     a、如果C797S和T790M不在同一等位时，可用一代TKI联三代有效；
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
请问楼主：EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗？？
如不能，则EAI045不能算第四代TKI！最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢！！！
该回贴在同样的内容的帖子回复过，见到阿梁关注该贴，再在这里发一次，希望能得到阿梁前辈的指导
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漓江渔翁

' U" \4 u) D) N1 Z& G媒体采访吴一龙教授内容摘要：

  p8 M6 [2 e: n1 f. a8 _靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的，主要有三种治疗模式：
. s+ y6 X2 s, N( Z/ U: q0 }
第一种模式是先使用靶向药物，直到靶向药物失败，再进行化疗，目前临床大部分在应用这模式；

第二种模式是最传统的方法，先化疗，等到化疗无效的时候，再用靶向药物。

0 a  Y$ V, I( g这两种模式的比较，凡是使用靶向药物，晚期肺癌患者总的生存率都会延长，但两种治疗模式延长率差不多，总的生存无较大的差异。
+ f) S* i+ @! v
* H; {) Z' w) j$ L所以目前临床都在争论此话题：肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢？很多肺癌医生认为先用靶向药物，再用化疗。如果先用化疗，
患者在化疗期间出院了，就没有再运用靶向治疗，所以主张先运用靶向药物。
, B! O) S3 o0 [5 l5 N, Q  H
第三种模式：2010年中国先提出了维持治疗：先做化疗，做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗，目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
. f1 M3 R3 a2 P& s6 X  x目前面临两个问题：
7 h" S) D& p& p
. J4 F: S8 Z$ O3 O" `' c; ^1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段，生存率没有差异？

" o. ?: k# n2 v3 i2、除了这两种模式，是否还有更好的方法使病人活得更长，质量更高？
4 z0 l; e% o: l, j/ }" G
- U: u, q- i: y" Q! [( L3 t新的间插治疗：总生存可以达到31个月，创历史上最高

" y7 k7 w2 u0 X10年前，吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗：

先给患者做化疗，到第八天到第25天中间（第八天）加靶向药物。

' n1 @" m/ I5 c; z6 W$ l/ h过去10年研究证明，新的治疗模式，不但使肺癌的进展变缓，而且使肿瘤患者的总生存全面提高，总的生存可以达到31个月，历史上最高。

解惑：靶向药物与化疗药物是同时进行？

* L5 d/ Y  v  k' \8 L: A吴一龙教授：目前临床中化疗是三个礼拜一次，把靶向药物插在中间使用，但不是和化疗同一天，所以不是叫同时，而是间插。

% r2 U! `0 e0 m, Y" A- I2 L; Z' v解惑：中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月，请问中位总生存期通俗一点是什么呢？
% r; c8 X$ j6 C& I4 P9 t. ?9 K
$ I9 F. E1 @/ _, ], P吴一龙教授：中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说，如果没有肿瘤靶向药物，平均总生存期只能达到八个月，如果运用了化疗和靶向药物间插疗法，总生存期最高可达31.4个月。
! @; {8 v  x5 J# l- Z& |

“十年”肺癌靶向治疗科研路，100多名医生参与

吴一龙教授：化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长，从idea到文章发表，总共花了10年的时间。
中国大概有100个医生左右参与，有451名患者参加。
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问：这个研究项目遇到最大的困难是什么？
# Q& N- r9 T( v8 g3 C" B4 W4 O
吴一龙教授：间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了，以为吃药就行了而不想做化疗，多数患者任务做化疗很痛苦。
! ]# F# m3 [1 \' K. p6 r第二困难在于项目整体质量控制，400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中，非常多琐碎的工作，在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下，难度大。任何其中一个数据的错误，就会导致整个数据失真。
* {4 F2 y3 X* P" J
2 Q: q+ r1 @( C问：为什么中国的临床研究会做得这么好？
/ Q) N$ a2 D9 t: q0 ~' G吴一龙教授：在美国做类似的临床研究越来越艰难，
9 l" [1 j/ a6 \$ T( l4 B$ j. X0 x  V最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多，占到30%以上，而美国肺癌的突变病人仅为10%
* f1 T0 ~7 b3 Q, H3 M/ X
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国，靶向药物国家一批准，医保也随之批准。而在中国，国家批准上市，医保需要再次审核，符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的，在临床试验当中，靶向药物是免费的，包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴，对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天，中国很多新药也可以做到国家一批准上市，医保就覆盖，那么这样的临床研究也会越来越困难。
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规范化治疗，不做检测是不能做靶向治疗的

不进行基因检测，直接靶向药物治疗是非常危险

目前很多基层医院有开靶向药物的权限，但是不做基因分型检测，直接进行靶向治疗，这是非常危险的，国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化，不做基因检测是不能做靶向治疗的。
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过时的理念：吃完某一类药，有效就继续吃，无效就停用。目前是不能如此的了，不是吃一个月药无效。
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比如靶向治疗一月一万八，拿一万八去试验是有效还是无效呢？如果患者家境不好，拿一万八去试验，对患者的负担有多重，而且70%非小细胞肥癌是非突变，直接拿钱去打水漂的了，所以这种模式是绝对不允许存在的。

( L* ~9 i( E3 A+ g没有突变就使用突变药物，不仅仅会带来很多的副作用，同时会让病情进一步发展。是药三分毒，所有的药物都会有害的，能够不吃药，最好。

感谢，感谢，再感谢！学习，学习，再学习！

关于肿瘤的分化：恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点，瘤细胞分化越接近正常细胞，则越成熟，通常称为高分化，有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差，极不成熟，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化，或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来，高分化肿瘤，恶性程度低，预后较好，低分化肿瘤，恶性度高，预后较差，未分化肿瘤，恶性程度极高，预后最差。

来至---平淡
+ ~/ ~2 Q3 h. r
凯美纳的靶点是：EGFR
2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2
+ E1 x# [0 Z$ X) b, F% ~- T299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET
多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
1 O0 ?4 @% V' i
4 L" Q9 h) y7 K; [8 u0 y( S, ~按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
5 i% K' f# c$ A" s. Q' w1 p如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。
8 }# d# M" d/ c9 c& T如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？
6 b: j# G4 L1 D; A6 [" L首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！

  M, ?) N$ h/ i# k( p来至----平淡
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% H0 [; F- _+ E9 _$ [. {3 m凯美纳的靶点是：EGFR
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4 u% v& M  n* o; y2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2
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6 K& ~  X7 [) [8 F# {9 L299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
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% g/ e& ^) _& t! ^- a184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET

/ `6 \! k( V6 \# s多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3

克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
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2 G0 h# t0 M5 J5 n) |4 j按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
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如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。
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- a4 K- e' i; l如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？
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首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！
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阿帕副作用挺大的，感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的，普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油，只是贝伐有对付胸腹水，脑积水的特技，XL184有控制骨痛的特技，尼达尼布有延缓肺纤维化特技。

老马：吃特造成的皮屑食疗办法：

去菜场买一些猪皮，2元一斤，洗干净，用煮沸三次，换三次水，剥掉油层,水不要。

1 \& h" ~0 W3 s2 G6 S. m然后用猪皮烧菜吃。
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方法来源：《伤寒论》猪肤汤。

老马老爸说最近一周出门都有带血氧计，散步，爬楼梯，血氧浓度都在95%以上，但心率超过90了。
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最近20多天吃卡维地洛，是以3.125mg每天的量吃的，昨天开始加量到6.25mg每天（一次半片，一天二
$ D& B9 s( B( {% _1 Q  E) u
) C0 e; E8 }4 _$ N# u* T1 J次）。还有些咳嗽，有痰，昨天开始吃头胞他美脂。