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218446 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。- [8 b/ H7 l  \, N" X8 S9 g
* c# L' l' b  F* V
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
6 Y6 R  m& ^; d7 i( {2 Q, M% V: X" a
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
0 \- q- e, K. B1 z7 l
; j& u' G+ T4 C7 ?* A三代TKI耐药时:4 g! J. `2 ]2 {) N: T8 l1 h- a5 A( _
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;# j, J1 z7 i  l& _3 N6 ^" n1 \
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
$ a. O" d$ A5 h     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;0 T) X" s- F& l- D" |, |
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
2 z& I; u) c; h1 W0 c请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
: h, P& q6 u4 C如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!1 ?6 c3 @6 F+ H( Y$ x. L
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
3 Q! a$ T; N! ~; q. H) ^& @7 e: ]- F. Y7 M% \0 C' M
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
5 \) ?2 Q% l" e: n( p( A" [% c" E1 {1 L. `7 Z
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
5 ~1 l8 D. z, j6 p1 F- m7 g# L9 g3 e! _5 I) L5 d( L
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
) J7 ^( u8 z0 Z  [# d; {0 J% h- I5 M. {8 h3 q
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
* U$ U/ I7 s# i) U1 P. K
# \9 k- M& t0 u1 q0 d第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
2 U( ?& M9 f$ m# P( t, k$ n
6 W; a- z7 a9 D$ \) {* _/ D这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。% R$ a! w; C. L% r: v/ `) u* w

' m( {9 B/ \! O! Z% k所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗," a" z6 e( V# e5 R( F5 ]% u- g6 g
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。+ I% z& @" }5 [( |* ?( s
, a1 X8 d, Q7 i* ~/ V9 E4 F4 O
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
  G" j# Z5 ?8 k( W8 Z7 o目前面临两个问题:; z3 C0 x4 D' D& X; z
* E2 r0 b/ \1 o2 i: m+ A) q
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?, \+ p  D' F* `# [, y( K5 O  A

) r; ~  g& D8 @9 O: G2 a1 X1 m. V' P- ~2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?* N, `  O  k1 W: }; u1 U
9 u8 ]  B6 o6 U0 d8 J% c9 x+ c
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高7 i. j4 {( u( A9 _# ^: }3 O% U( h  N

) d: N1 {- w. ^# p10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:) Z0 }) X: d: o( N: w) b: ^7 I

: t# N1 f5 Q1 Q  t1 o先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。  w9 r' a* a1 ~( ?; |7 x2 r  S: p

7 J8 }$ d& `+ B" I- C2 F过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。# x0 W- o6 [9 }' z3 u0 J. [

* V1 h% J9 k" r解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
/ E2 J9 H2 z! J9 ?# c- U0 ?9 _! L4 L6 v1 P% R
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
3 y! B1 `8 c; n6 _, l
$ o  Y9 ~  o3 t# x解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?0 @5 E, c& w- X8 g: F
$ ]& h# e% r) I0 F' f* w+ A
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
- T+ F0 B$ e. J9 b1 b( K' n4 C7 A, k1 x6 m: c" T0 l2 N: }
! S8 H. x4 E4 Y: t. Q2 i! o
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
/ p/ i+ y( j  u  U- R1 G2 ~
8 i1 Y2 g) w8 }7 h吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。, g" Q9 o- U# U5 S2 m% {
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
7 S! x( H# t, p. D$ B
+ X7 V: v" v" c0 D6 D问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?! F1 Z1 [* F6 P/ A7 p- u

. Q# I- ]7 A2 J4 l吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
" A/ I, k1 Y: Z0 d# B第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。# y' W* x2 {) d1 e1 R
' j% V. b7 [2 \, P2 w6 o0 x
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
) \$ R5 W" f! `' B5 Z# D吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难," ~9 S' |* ]$ a. z
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%, [# t' n8 j* M
$ L% f) C8 J- L* y
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。: J% `1 d, `. d' H6 a9 J3 a1 Z
0 ?6 V# P1 h( ~! F
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的0 x: ?# \; |) e5 B" q

$ p' y& m; U& d; ?8 {, {不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
1 v7 f, R5 B# V0 [2 D- V/ W+ Y. N5 H  Y( ~* i
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。  B1 `  a6 M, U" z! q
5 V( _3 e" j8 j0 r
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。2 y( @2 |7 T2 S5 w& Y( e

7 m" e1 U+ g7 C6 ~4 e( G" U比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。2 z( f/ p4 U9 Z# G9 G
& H1 A% e, S3 R1 U2 \* h
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。3 \# M6 `( K+ v+ [! p
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 4 V" W9 C  E9 H  L! |# c  J
5 Y2 V, m3 ?6 e& k& e5 S- A: L2 a
来至---平淡
2 x) S, n7 N2 d. V7 t3 B/ Q2 g- a- A" e2 k
凯美纳的靶点是:EGFR
: U* Y8 m. ]) H1 h2 I2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. d6 ]. @) `- d9 p* u" ]' W. g; n
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
6 p$ B/ i5 G) b' \184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
+ \/ l$ D4 j5 q; K/ h, l多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
! H6 |1 L. b/ |- r+ }克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1- P$ r/ ?( m. _/ O& o) F8 p
* J9 G6 h) A, X8 w2 D- Z6 \
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。! A) u) r% V, u4 c- ?: ?( R* R
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
/ Q, {6 W0 I8 t1 D如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
, ^1 C% K& J5 \3 j首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
2 g, ^/ x; F4 M- z% w
0 A$ Z. X2 n) V9 |/ K来至----平淡
1 r7 y( c! C# J' y% `9 q
1 P' @3 u1 v; Y凯美纳的靶点是:EGFR
1 t# a0 b6 i/ p# {* A1 C. g
. A# `6 z2 e) E" X/ \; v% z2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% n' Z6 i' T4 g9 Y9 ?, m
8 v" O/ P7 v; G/ x4 [0 m
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER26 O# @2 s$ n! Z  K% L5 M

' O4 ^6 u8 M: a/ Y184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET% y7 M& `& i: R. j6 H0 X- @* n
7 l+ `" k8 a1 H% c
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3* n" n; Z9 O- v: A, P! j
* {6 d3 T% C( z3 _
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
4 B* V8 c* ]% x$ G! n1 j2 ?7 ?' d( ~/ y/ s0 |
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
  }$ K& w! h: r+ B8 a  N* O  {, i$ A' O! @
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。+ j3 A2 P* ]  y( P9 _& s
6 K! e$ Y& r5 @0 a6 {: k# w
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
- p% S4 e6 }) N+ o& X! S9 V; r6 w7 m1 ?: r. `% z/ U9 t, n
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!8 y7 c. j; z1 P. C
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。8 Z$ L/ E( c- Q9 f. S; V- w
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
: f2 j! T' U( C* @, E  S. O9 p
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
, n0 t1 ~* Q% n! r5 a" F7 `$ y, b
然后用猪皮烧菜吃。4 i5 o- b  y( I+ X$ S/ [$ X

) A+ H8 S3 l5 L6 K方法来源:《伤寒论》猪肤汤。9 S; K+ |2 S( a$ B( ^
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。! d8 q1 t, j& _4 c1 r/ |6 _
' u; q+ y5 H, [, w! f& a
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
, g$ f7 X+ O4 F; k5 |* G1 y6 d. Q0 I7 G, y& [" i
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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