抗癌十年整，再次出发……

自强不息 发表于 2019-9-26 12:39
5 G9 _& |+ @, Q" X请看在2416#楼的简单记录

+ T% n' s3 U( ?) Y, i. R( [我父亲手术后一直吃正版易瑞沙，但现在有耐药迹象，没有大病灶来做基因检测，只能盲试其他药了，求靠谱的渠道，谢谢。

加油！一定会会好起来的！

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楼主多出来啊！

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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21
: I' N- J0 h) e0 n" C本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
! `$ U. K2 U5 ^2 E! @* g
+ d& ~2 [$ x$ E

, R& a; S0 A/ a/ B  P4 l# I    谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。
   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。

你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
  Z. H) I: X! p/ L7 O3 d9 l" Z) r本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
# h- _7 c3 |- G) c: T+ U
     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
9 K6 L& ?4 B- R" S    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
' L1 a6 J# S) `- h0 o- h    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
( ?( z0 [# `: z( C, B1 z   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

3 Y0 l6 N, P  n' ^骨科医生，你还看骨科了，骨科检查那些项目

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nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23
6 [$ e# U! |, i; M+ d4 N自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利
真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。
* @* y! |: E$ D
我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，

. k2 P  F/ x  Q  ^自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。

184有什么副作用？

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姐姐脑膜转，看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量，9291是入脑的，最大剂量可以用到160mg，而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了，为何姐姐没有考虑加量？我妈妈2012年病的，在2015年怀疑脑膜转的，因为突发癫痫，颈部强直，呕吐，血压突升爆高，后来MRI怀疑脑膜转的，从此我就给我妈用了140mg的9291，后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药，控制得还算稳定，9291算来也3年多了，这三年多应该也算控制不错吧，所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280，现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

自强不息 发表于 2012-02-27 17:05
( V& y3 u- e9 N# I# I% y) V     还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
     虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。

你好，你换药是单药还是连药

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
5 k. n+ e* J- x9 y8 x- F本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑

; z8 n  k5 c/ m% I. ]6 A* R     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
% g  r0 Z8 n. s  ]    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
  S8 ^) b% p& X! u0 R    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
, E3 g' X. w' ]: y; z   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

你平时只检查cea对比吗

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楼主多出来看看

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