抗癌十年整，再次出发……

自强不息 · 发表于 2013-2-26 17:52:34

本帖最后由自强不息于 2013-2-26 18:48 编辑

T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬

接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

老马 · 发表于 2013-2-26 21:13:22

换回EGFR药比较合理。阿西替尼放下次上吧。

妈妈健康2015 · 发表于 2013-3-4 09:27:05

楼主真真是自强不息，我妈妈要是有楼主这样的心态就好了。这个月中旬打算让我妈也开始吃印易，希望能够像楼主一样有效。楼主加油！

ye1860 · 发表于 2013-3-6 16:23:48

嗯，换特之后再考虑换阿西

keenman · 发表于 2013-3-12 10:35:05

看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

305660549 · 发表于 2013-3-17 09:56:57

keenman 发表于 2013-3-12 10:35
3 b7 L; Z8 Y! H

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9 V1 B- X5 }: X# ^3 H. x: H! H" u看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

憨叔关闭了论坛，非常遗憾和失望，今天在不经意间发现了你的抗癌路线，觉得又有了新的领路人。看了你的全部帖子，觉得妈妈的生命又有了曙光。祝你开心快乐到永远。

自强不息 · 发表于 2013-3-29 17:06:00

本帖最后由自强不息于 2013-3-29 18:29 编辑

一个月很快，又是验血的日子。今天拿到报告，CEA从上个月的46降到36，下降22%。总胆红素20.9（正常值5.1-19.1），稍微有点高，其他近乎完美。白细胞 5.23 红细胞4.33 血红蛋白134 谷丙转氨酶 16 血糖5.19.这次是第二次吃特，除了脸上皮疹厉害，头皮上也有些外，其他地方都没有。刚开始半个月脸上的皮疹很厉害，后来用了病友的龙珠软膏，效果非常好，脸上疙瘩没有了，光滑了不少。
接下去吃阿西，6mgX2/天，希望有效