本帖最后由 WJ0324 于 2015-11-21 15:25 编辑 ! e& J8 w$ T+ o8 N* ]% [2 B
草船借箭 发表于 2015-11-21 15:10
( S1 o9 \0 L& D R; R3 d% ^0 |& H9 X/ L阿法替尼正版的是40mg(相当于YL60mg),这个量是标准量,一般论坛YL药都吃到74mg左右,有效性会增加,不 ... * Y$ i: h5 H6 x* L# ~0 H
+ T. u5 n( k3 {0 Z' e还想请教一下,我家特缓慢耐药联合4002两个月,CT报告显示联合4002两个月后维持,也就是效果一般,我之前看到版里有人说
* M" q6 X6 @3 j1 i) B0 r' M, n: V0 B0 @+ @, w5 j
4002
6 [3 F* c5 I+ Y1、4002和1686目前对付T790M突变是最好的;
% L; `- G4 {" o: d: a: h2 g2、4002的特点是对野生型的无效,对EGFR21突变合并790突变的病人效果最好,对19突变合并790的效果次之,对T790M的效果很强,对her2的病人基本无效,副作用很小;
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+ ?4 A; S w% W9 u2992) U, X) K" I0 F% H, u. ?- Q0 r
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因为2992有EGFR、HER2、T790M三个靶点,2992的EGFR靶点要强于易、特,因为它与癌细胞的结合方式是以共价键结合,结合更紧密,作用时间长。先在称2992是二代EGFR TKI,它的T790m相对较弱。一般EGFR、HER2突变是很少共存的。 J% f+ e, b: j: S4 [( p; `% K
所以很多人易、特耐药了,用2992还会有效果。
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. M# O& k8 A- g q$ _/ ~: a/ w如果我家是E靶点有效,联合4002一般效果,可否推断19突变,特耐药增生了790,所以特在联合4002效果一般,但是2992的靶点也是EGFR、HER2、T790M三个靶点,一般EGFR、HER2突变是很少共存的。所以特联合4002后,上2992其实无效?
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" q7 b( Z7 O3 f7 b+ Z, c+ F1 a看到您转的吴一龙教授的帖子:野生型患者应对EGFR抑制剂说一声NO!
) K" J& x3 l0 h' A' i$ T1 W+ d! ^$ ~可否由此判断也不是野生型导致的耐药?, W0 o# } V* q" Q# R
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