无题

CEA从2月开始缓慢爬升

                               
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/ [- M6 t. e6 v, T+ Y* G. V我考虑这次稍稍调整一下维持方案，开始使用贝伐+信迪利

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今天是用药后的第三天，爸爸感觉副作用比上次小很多，趁着早上凉快还出门逛了一圈。
1 Z! v4 G1 ~# ?/ y4 m6 G乏力感很少，走久了微微有点头晕，怕血压高坐着休息了一会，精神很好。

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本来打算写点好消息，换药后状态提升好多。。。今天却收到新的CTDNA报告，提示病情会有进展。

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这次MET提示了靶向药？
: v: z; G0 |0 J! |4 f3 k之前只有MET14和扩增有药啊。。。
$ q( j2 Y3 I0 ^7 o4 T; o% k要不要把免疫治疗换成靶向药呢？

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一晚上都没睡好。爸爸生病后，有个什么风吹草动就害怕得要命。我安慰自己 。这次毕竟有靶向药了，虽然临床支持度不高，感觉是坚持越久方案越多。

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感恩--快乐的时光一直还在。
% I  ]& q2 h9 ^7 W0 h& m6月中旬一家人去了涠洲岛，慢慢悠悠的行程，爸爸和妈妈精神都很好。

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家庭出行，又去了阳朔。
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虽然旅游出行把餐饮标准安排比较高了，但是爸爸害怕食物有糖，影响血糖，所以没敢多吃。
. F/ H. e7 N/ @7 e$ Z上周三治疗时检查，白蛋白低了点。还好不影响用药，医生让加强营养。
; d/ Y% K0 d- B: nCEA由上次的5.1下降到3.3。感觉贝伐在起作用了。虽然还有两个指标偏高，但涨幅不大。
上次换了贝伐后，爸爸体感上轻松了好多，最最重要的是：腿部慢慢开始消肿。行动上舒适很多。
保持住哦！
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一层一层楼的看过来，其中的心酸，心慌，半夜惊醒真的深有体会。我父亲6月确诊肺鳞癌，4a期，脑转移。
  o$ R, V) C  d- \刚做完第一个疗程的射波刀和免疫＋化疗，成天担心病情进展和药物副作用。一边学习一边自愈，祝福大家的父亲都能保持住！

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