一篇文章解释清楚：HER2阳性乳腺癌的靶向治疗

  S0 x( Q; Z6 |0 G+ d. W作者：小车
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HER2阳性是什么样的乳腺癌？
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1 p: y; p6 n, @6 N( I7 g每个人体内正常细胞膜表面都有一种名为“HER2”的蛋白，它的全称叫作「人类表皮生长因子受体-2」。
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HER2是HER人体生长因子家族（也称ErbB、EGFR）的成员。人体生长因子既是受体也是一种酶。它们能识别生长活性分子并与之结合，将信号传递给细胞内部，促进细胞的分裂生长。
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3 T; f: I/ T. ^0 IHER家族成员，图源作者
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9 ]6 x( X! a, HHER2不仅出现在正常细胞中，在癌细胞中也有表达。当癌细胞的HER2发生基因错误，基因扩增、蛋白过度表达时，会有过量（比正常细胞多几十倍甚至几百倍）的HER2出现在癌细胞里，刺激癌细胞疯狂裂变生长——这就是HER2阳性乳腺癌。
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) N$ s* T3 x! M  Y: [1 \# D图源作者
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% I$ m# `  P$ w: x% [3 p3 `HER2阳性乳腺癌占据全部乳腺癌的20%左右，与HER2阴性患者相比，此类患者癌细胞生长更快、容易转移。

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* Z( [6 g5 R* J2 x0 {/ lHer2阳性的定义为标准免疫组织化学 3+或 ISH 阳性。
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( O/ s) H6 O, F! E1 e) r3 M) O常规诊断方法是免疫组织化学检测法（IHC），如果结果不确定，再追加原位杂交检测（ISH）。

当IHC显示3+时，HER2阳性

当IHC显示2+时，HER2可疑，需要ISH进一步确定

当IHC显示1+或0时，HER2阴性（IHC0或1+）


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  X- c5 H% r9 O+ l& U5 b6 s  Q' fHER2阳性乳腺癌的靶向治疗

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在靶向药物研发前，HER2阳性乳腺癌主要通过化疗治疗。
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但是化疗存在两大弊端：一是容易产生耐药性；二是副作用太强，不仅杀死癌细胞，健康细胞也被杀死了。


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: X# e" m2 y/ T5 a/ I; e这一困境直到HER2靶向药物被发明才得以解决。
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“成也HER2，败也HER2。”如前文所说，HER2阳性乳腺癌之所以来势汹汹，原因在于HER2基因错误，使癌细胞不断接收生长信号。
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那么能不能“以其人之道还其人之身”，堵住HER2的信号通道，让癌细胞失去生长能力呢？



基因泰克公司（2019年被罗氏收购）的斯拉蒙教授与团队克服重重困难，历时16年终于研究出了这种药物——赫赛汀（曲妥珠单抗）。1998年，HER2靶向药物赫赛汀在美国上市了。



1 @" k2 F0 }1 t: q. U! y& T4 }HER2传导信号，依赖于两两结合形成的“同源二聚体”。而赫赛汀“雀占鸠巢”，与HER2相结合，减少同源二聚体的产生，阻碍生长信号传递，从而有效地抑制了病情。赫赛汀还能刺激身体的免疫细胞去攻击摧毁癌细胞。


/ @5 n0 s3 `8 o图源作者
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. }* M- p  t7 C; K; F; D赫赛汀的发明给HER2阳性患者带来福音。多项临床试验证明，赫赛汀对HER2阳性乳腺癌的各个分期都有效果，尤其是强阳性患者。它能缩小患者肿瘤，显著降低复发和死亡概率。



与化疗相比，靶向治疗强度并不大，但是能够针对性、持续性地杀死癌细胞，避免“误伤”，副作用更小。二者结合比单纯化疗效果更好。
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6 }' V1 P( @! u* G; V但研究者进一步发现，赫赛汀有时会失效，这是为什么？
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. ~; s6 H- J) m1 y/ j: d# N/ T' K- g
2 Q  l0 @: {0 q  W" \5 ~! f原来，药物抑制HER2信号表达后，机体竟能启用备用受体HER3！真是“刚抓了个孙行者，又来了个者行孙”！


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: m6 w5 |6 @, ?# W- [; F; ~$ O如前文所说，HER2和HER3同属一个家族，而这两兄弟，似乎格外要好。



HER2信号传导与HER3密不可分。曾有实验显示，HER2过表达会诱发小鼠乳腺组织中肿瘤的发生，但敲除HER3基因后，肿瘤就不会产生。此类研究证明，HER3或许是HER2诱导乳腺癌的“同谋”。


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: O! ^6 O* R; c& `: l  L7 d因此，当HER2被药物抑制后，这位HER3“同谋”不仅没有撒手不干，甚至要亲自上场，与剩余的HER2兄弟相结合，形成“异源二聚体”，继续维持癌细胞的增长。

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; R5 r8 s, \! X) y9 P$ K图源作者
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而靶向药物又具有很强的针对性，赫赛汀虽能抑制HER2-HER2形成的“同源二聚体”，却对HER2-HER3“异源二聚体”毫无反应，因此治疗效果打了折扣。


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  w2 X. l' m5 F+ q' o“如何同时抑制HER2和HER3？”这成了科学家新的研药目标。



8 s9 n1 q4 U6 n! {# J2012年6月，罗氏公司研制的帕捷特/Perjeta（帕妥珠单抗）获FDA批准上市。
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$ R; o  A/ d5 ~: w& |* E帕捷特能同时抑制HER2和HER3的信号传导，它的出现，让治疗效果更上一层楼。
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0 f+ e% g3 G, q加入帕捷特后，病人的响应率达到80%，中位数生存时间延长了近16个月。
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实验显示，赫赛汀＋帕捷特＋化疗三者联合治疗，能使HER2阳性患者的治疗效果达到最佳，pCR为39.3%，而赫赛汀＋化疗的pCR为21.5%，提升了17.8%。
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注：pCR(病理学完全缓解)可以用来评估患者预后。乳腺癌新辅助化疗后，pCR的定义有两种：一种是化疗后乳腺病灶从病理学上完全变成了原位癌，一种是从病理学上完全消失。
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: U* m5 `; ~3 B. o" K  B; u) V评价与总结
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7 c& J5 ?4 o. [) q* [" }' N3 |靶向药物不是无敌的，它也有弱势。


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$ z+ X7 Y7 d$ g一是作用范围有限，只适用于HER2阳性乳腺癌患者；

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二是有一定副作用，比如发烧、损伤心脏（因为心肌细胞也会表达HER2蛋白）等；
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三是治疗效果有限。
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3 n+ D: F# |+ w/ H) c: ?7 t  P尽管靶向药物明显降低了复发率，但不是所有的患者都能因此治愈。

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注：WHO对癌症治愈的定义为治疗十年后无病生存

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数据表明，对于早期HER2阳性患者，使用赫赛汀后仍有25%的几率在10年内复发或转移，中晚期患者复发率更高。尤其是淋巴结阳性（癌症扩散到一个或多个淋巴结）和激素受体阴性（ER、PR为阴）患者，有超过30%的几率复发转移。
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. l( C4 D- Y/ Z9 r* ^9 u( H而一旦复发，一般就是晚期乳腺癌，再也无法治愈。
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5 n2 B& l+ U( D; ]. e7 G' e因此对于高复发风险的患者（HER2强阳性、淋巴结阳性、激素受体阴性），建议赫赛汀-Perjeta双靶治疗，降低复发风险，安全性也会提高。



癌症没有完美解。靶向治疗仍是HER2阳性患者的首选方案，它大大改善了HER2阳性患者的生存状况。


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2017年，赫赛汀正式纳入中国医保，价格降幅达70%。2019年，帕捷特也通过国家医保谈判，进入医保报销范围。越来越多的HER2阳性患者能选择靶向治疗，从科技中受益，拥抱生命的新可能。



+ F* c/ e% S# z7 J. P5 ~; K5 f2 h参考文献

! c1 G5 |* n# j6 O$ P; Y[1]李治中.她说：菠萝解密乳腺癌 [M] .北京：清华大学出版社，2019

: d4 L1 I. ~4 X" _, h( {( r[2]Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001 Mar 15;344(11):783-92.
: c2 C; d7 H/ m1 Q9 e5 Y4 V
3 K- ?) B6 X7 y, J: j# P) J[3]中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识（2021版） [J] . 中华医学杂志, 2021, 101(17) : 1226-1231. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20210318-00679.

[4]Majumder, A., Sandhu, M., Banerji, D. et al. The role of HER2 and HER3 in HER2-amplified cancers beyond breast cancers. Sci Rep 11, 9091 (2021).
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