希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 20:39:36

我是右肺肿瘤5.0*7.0,

荷花池荒岛 发表于 2015-8-13 06:32:53

静下心来,服用易瑞沙一个月后检查。

趁这个时间,多读憨豆精神、南宁阿梁、老马、平安、草船借箭等人发的帖子。然后读初识癌症、病情交流和本版块的置顶帖。

有时间的话,把自己的详细诊断结果、治疗经过、治疗结果贴上来。

有些事实即使无法改变,也不要拿来折磨自己。把心态放好。自己要活得开心才有利于治病。

可以尝试练练郭林气功。



希望有奇迹看到 发表于 2015-8-13 08:05:08

谢谢楼上的鼓励

cyycbcj 发表于 2015-8-13 08:58:40

有希望的,但是要注意耐药,一旦耐药要考虑换药!可以多看看憨叔的靶向药轮换的帖子!

楼主加油!

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-13 09:17:55

可是憨叔是动过手术的,没实体瘤的,轮换要有经济实力的吧,我只是一个普通工人

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-13 09:29:32

右肺上叶有一大小约5.5*7.0的密度增高影;
右肺及右侧胸膜见多发结节状密度增高影,大者径约2.5CM
纵隔1、2、4区及右侧隔肌角旁见多发淋巴结景,大者短径约1.8CM

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-13 09:42:17

昨天是吃易瑞莎的第十五天,感觉吃下去很不舒服,好象是胸部以下,腹部以上的地方,说不清是肝还是胃很难受,有点想吐的感觉,

妈妈坚持住 发表于 2015-8-13 10:31:24

我母亲服用9个月易瑞沙耐药,目前吃9291,效果一般。您应提前做打算。耐药后及时换药。不能耽误。

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-13 10:44:06

妈妈坚持住 发表于 2015-8-13 10:31
我母亲服用9个月易瑞沙耐药,目前吃9291,效果一般。您应提前做打算。耐药后及时换药。不能耽误。

你母亲基因检测是什么突变,还有你能告诉我购药的渠道吗

zzz 发表于 2015-8-13 13:02:01

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 12:11
可是,总有一天会耐药的,我是已经不能手术的

先不要这么悲观,我妈妈也是一直怕耐药,但是就这样战战兢兢的过去了一年了,我妈妈是19突变,吃的易瑞沙。
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