希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 13:22:02

我是新人，一切都不懂，看到论坛里好多人都在靶向轮换，可是这要有一定经济基础的吧，还要有购药渠道，不知道医院耐药后是怎么做的，听说是化疗后再吃药吗

nj先生 发表于 2015-8-12 14:47:03

我家也是21突变，刚吃易半年和正常人一样，心态要好，多来论坛学习，如果能健身就更好，以后需要身体来抵抗ca细胞的侵蚀，路还长。

妈妈长寿 发表于 2015-8-12 17:25:17

楼主加油，我妈妈也是21突变，现在也服用易瑞莎中

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 17:26:17

我真的很迷茫，不知道以后的路该怎么走，女儿只有14岁，我好想看到她长大成人，丈夫也不怎么关心我，看到别人家人都在网上积极寻找治疗方案，真的好羡慕

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 17:27:22

请问nj先生，你服用易副作用大吗

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 17:29:31

求助一下，有没有靶向药的购药渠道，为以后做好准备
wuhurry2477@qq.com

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 17:32:49

感觉腿胀胀的，这是不是骨转移的前兆

李军要救妈妈 发表于 2015-8-12 17:33:14

祝福楼主，保持好心情，坚持正确治疗~

舞在地平线 发表于 2015-8-12 17:55:51

我与你一样，肺腺癌晚期，基因检测21突变，左肺肿瘤服用易瑞沙治疗。CEA29.8，肿瘤4.9×5.0。现吃易瑞莎三个多月。
服易1个月。血检，CEA9.3，降69%。CT扫描，肺肿瘤缩小，3.1×2.2×2.3。
服易2个月。血检，CEA20.0，上升115%。
服易3个月。血检，CEA20.9，上升4.5% 。CT扫描，肺肿瘤稍大，3.1×2.4×2.7。
吃易会有用的，作用时间因人而异。
建议你每月做一次血检看CEA的升降（如果CEA敏感的话），它是药效的直观反映。待CEA不降反升，再换药。
你多找憨豆精神的帖子看会懂很多。
加油！精神状态一定要好哦！

希望有奇迹看到 发表于 2015-8-12 20:37:54

请问，舞在地平线，那你准备换药吗
页: 1 [2] 3 4 5 6 7 8 9
查看完整版本: 本人局部肺腺癌晚期，基因检测21突变，现正吃易瑞莎，不知还有希望吗