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pik3ca，有没有病友了解？我妈妈有19，pik3ca1型2型都有，还有tp53，这个该怎么办

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27803 18 八月24 发表于 2020-1-6 13:39:00 |

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病人本身白蛋白还很低又贫血，不知道该怎么办了
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共18条精彩回复，最后回复于 2021-9-1 17:55

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wss抉择  初中一年级 发表于 2020-1-6 13:46:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 河南开封
其他的我也不太清楚，但是我爸膝盖以下小腿脚都水肿，医生说是因为营养不良导致的白蛋白低，但是因为我爸是肝癌，所以不能吃过多的蛋白类食物来补充，然后来每天静脉注射白蛋白（人血白蛋白）。
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fen  初中一年级 发表于 2020-1-6 18:25:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我们也是，现在在吃奥西替尼，再过一周就吃一个月了复查下有结果交流下，医生说这么多突变不是好事儿，可能靶向效果不好，让加上化疗，但我们目前没加，先单吃靶向药看下效果
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fen  初中一年级 发表于 2020-1-6 18:30:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
fen 发表于 2020-01-06 18:25
我们也是，现在在吃奥西替尼，再过一周就吃一个月了复查下有结果交流下，医生说这么多突变不是好事儿，可能靶向效果不好，让加上化疗，但我们目前没加，先单吃靶向药看下效果

基因突变有点儿像，我妈是19 pik3ca tp53 rb1这四个基因突变
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ynggd2018  小学六年级 发表于 2020-1-10 15:37:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
没有对应靶向药国内，国外应该在临床阶段，很昂贵
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Linzianggd  小学五年级 发表于 2020-1-19 17:27:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 福建
PIK3CA抑制剂Alpelisib美国已上市。目前只能用曲美替尼解决...但是在国内医生不敢给你开 怕担责。只能自购，全球土耳其版好像最便宜
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randy  初中二年级 发表于 2020-1-19 19:29:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 上海
我们pik3ca +19del 还有一堆扩增
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[LV.1]初来乍到
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八月24  初中一年级 发表于 2020-2-23 14:51:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广东深圳
randy 发表于 2020-01-19 19:29
我们pik3ca +19del 还有一堆扩增

你们怎么处理
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randy  初中二年级 发表于 2020-3-1 22:53:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 上海
八月24 发表于 2020-02-23 14:51
你们怎么处理

特罗凯+培美+卡铂化疗
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京昭  小学二年级 发表于 2020-3-26 17:52:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 山东泰安
randy 发表于 2020-03-01 22:53
特罗凯+培美+卡铂化疗

我们也是这些突变，你们现在治疗效果怎么样？
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