马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的? ( W& G9 y2 K! e6 m1 x
0 V$ N+ P: P0 L* Y; M
5 \' n. d- F0 N4 [本文作者:cqf4833
4 `( x9 V3 j9 Z3 a2 I' N
4 V% o! X) k6 S; a6 v s2 l P编者按:* H' h3 c( c1 E7 T& [
cqf4833的妻子在2012年确诊为肺癌晚期,通过在论坛认真的学习,依靠丰富的抗癌知识和积极的心态陪伴妻子跨越六年,其中凶险的脑膜转移就历经4年8个月,成功走进抗癌的第七年。: q) B% ^3 E; Y K/ R( H# e
D" w' O2 k4 Z# |+ d5 q+ A: t这种近乎奇迹的抗癌经历当初在群里引起了很多人的兴趣,也有人质疑他治疗方案里中一些靶向药包括中药的使用,并对他有一些误解。这次邀请他把抗癌过程完整的记录下来,让我们在感叹个体潜能创造奇迹的同时,也可以有选择的学习其中的抗癌理念和经验。
1 H/ s- I" I: i" U
: M4 z" b/ w) |但正如作者所言,患者个体差异较大,本篇文章的治疗原则和治疗方法仅供病友进行参考。
; z2 g& E/ l# l2 v; y0 W* h/ J# Z' i; a* p! A7 w( d$ H8 E
妻2012年12月6日单位体检,在毫无症状的情况下确诊为肺癌晚期,从此我们开始了一场一开始就知道结局的抗癌战役。
# j- K" O% T% _5 T+ T/ k/ d
4 Y( T9 d4 g( n+ {六年来得到许多病友、医生的无私帮助,许多都成了见面或未曾谋面的朋友。选择在2018年平安夜记录下6年来的治疗和心路历程,是希望所有的病友都能够平平安安。
+ g7 i8 V1 R/ m4 I% m7 I, ~; U2 k3 c2 |
治疗原则和方法及同类药物用药顺序的选择仅供病友们借鉴,毕竟每家拥有的资源和需求不一样,个体差异也大。
4 p9 R5 n8 C! s3 }7 \- c! E
; @3 H6 w" M+ I! l% D% `* L我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。+ S: s9 v: }" P! [& ?2 @
) B m- }& p- C) s3 i: X* z+ V9 Z7 T总体治疗方法:中西医结合,靶向优先,化疗救急,中药辅助治疗。* w- [& e$ H4 b6 i: ^0 [
3 O( u3 _$ s) m Y2 {5 V6 m7 O以下分阶段简述如下:; J2 Q5 m0 ]6 I6 L$ B
- o$ {6 }! Y, I1
; F4 h" M5 ~" u$ \! K9 H4 ^争取手术机会—化疗
' j- s% ?* {9 F" S* `刚查出肺癌时,我头脑也是一片空白,短暂的思维短路后,只有选择面对。通过本市医院的同学关系,以最快的速度联系好南京的专家,5天内完成了所有的术前检查,满怀希望以为只要一刀下去就能恢复正常,随着主刀专家一句“谨慎手术”,本就悬着的心掉入谷底。中央型、纵膈转移、位置不好。
j7 J2 S% j7 P3 [' r) L% I( z# P7 Q0 t. y
院长为了消除我的顾虑,亲自打电话给上海胸科医院的顶级专家,在上海专家的办公室,读片后他们远程电话会诊,结论依旧:谨慎手术,化疗争取手术机会。0 Q- j3 q$ h& g' k$ n+ G
7 d. ~4 \* |7 c6 H G7 f' b抱着一线希望,我们选择了化疗,争取手术机会,但2次下来依旧不具备手术条件。在此期间我自圆其说,对大学同窗的妻子采取了各种“骗”,一步步透露病情,解释为啥不能手术,不手术的好处(要说服同样受过高等教育的她真是不易,最终在同病区找到术后很快复发转移的几个病例,才让她暂时释怀)。1 ^! x! B& x& G7 ^; `3 R. A4 ]
# [' X5 g- j* _# ^, J+ P我认为有必要告诉病人的病情(我们可以淡化其严重程度),这样便于后期治疗,特别是年轻病人,他们更有知情权,生命是他们的,我们不能打着爱的名义剥夺他们选择治疗原则的权利。我家的治疗原则都是我和妻共同商定的,其他的全盘由我负责。5 h l0 R4 p7 @& e6 Y* S2 j8 ?
* h5 {$ \: s$ {' ]# y9 e6 f- D% p
2/ K3 ]- L/ h) @! Q( m: P) X6 [
放弃有效的化疗方案(培美曲塞),选择易瑞沙( @0 O* Y- \2 f* U6 L9 d$ K' O
化疗过程中,在论坛恶补肺癌知识,与主任医生有效沟通,幸运的是主任医德医术都很好(6年来,主任没收过一分钱红包,遇到问题总是耐心解答),建立了良好的医患关系,现在都成为好朋友了。4 b: c0 u7 ]- h; a1 p
5 j* P( s7 n$ V. k/ e
医生需要尊重和良好的沟通,彼此的理解和尊重也利于后期的治疗,在此期间,我们确定了我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。
+ g; w# `. Q$ y6 O J3 L% I) X; U. L
主任也因此同意我在化疗有效(化疗方案留作以后备用)的情况下选择正版易瑞沙(化疗期间基因检测EGFR19突变)。( m$ ^( s; a7 x+ [. D) D) n
! f' |5 \& X6 y1 P- `; a4 h7 }/ u
3
$ A5 h# Z" A- l& U4 x T. o易瑞沙、特罗凯 、4002+特罗凯 、特罗凯+299804' {( C' z( S9 h* S3 g) @% [
这一阶段最为纠结,也对定期复查的重要性和必要性深有体会,也确定了我们治疗的总方法:中西结合,中药辅助,不排斥中医在治疗癌症中的辅助作用。
7 E$ A6 N/ v6 e7 t7 T+ d$ F. `: D6 ^
知道很多专家和家属对靶向期间使用中药嗤之以鼻,甚至极其排斥。我家却从中获益,可以说没有中药相助我家都走不到今天。个体差异,不喜勿喷。0 ^1 b5 S8 ]( x' q" _9 V, n$ _, q
" k3 N H r1 m: ~) v1易瑞沙+ N. c, t8 f) {$ T) V3 W
易瑞沙服用5个月时,肝功能转氨酶指标快速上升到400-500,病友及论坛中提及的所有药物都不能解决问题,住院4次也是治标不治本。在住院降到70---出院吃药上升----再住院保肝的循环中,皮疹也很严重,导致不能穿衣,面临靶向药无法吃下去的境地。) Y# a2 C# G9 f0 \0 {
; U; o" D5 B6 u: s1 B- C+ F- C" i
主任朋友是中医出身,她不反对靶向期间服用中药。也是出于无奈,我们选择了中药保肝,没想到效果出人意料,皮疹和肝功能很快恢复正常,这也奠定了后期中药辅助治疗的信心。8 G" s/ S4 k8 X# C
* Q% G K: r N: K
2特罗凯
( b/ _5 A" `7 W+ O8 h, C/ p打破专家的定论,开始有自己的靶向思维。
( c$ S0 ]) M& d0 k3 J! r- ^* q) A* z! h' m3 P" Q# n# u
易瑞沙有效期间,狂读论坛的帖子,从病友记录贴的成功和失败中找寻自己有用的知识,学习能力在这段时间也发挥到发挥到极致,为后期方案的选择打下了基础,和主任朋友沟通起来更顺畅。
\6 r* R3 G7 d# i( i; ?/ G; y5 U$ C3 d- T& E
本以为易瑞沙能吃上几年,13个月时,耐药还是如期而至,2个月一次的定期复查时,通过脑部增强核磁发现了极其凶险的小脑软脑膜转移,好在当时还没有症状。
7 Z5 |$ u+ O/ t* C3 I
3 T8 M, n8 C- K* }几个专家给出的方案是全脑放,我提出试试特罗凯,得到主任朋友的支持。以后啥方案都是我提出来,主任朋友帮我参考,她最多的一句就是试试。试药2周有效,特罗凯又帮我们赚了4个月。$ S$ x: E" j2 d( w3 \$ ?: A% L
; p' d! g' x; g" `. B/ G/ W5 ~: K在此期间我和主任又达成共识:将每一种靶向药的有效性发挥到极致。
1 P1 c' Y( C3 N' ~
6 O! \# G- a8 ~0 ~% ?& [& I34002+特罗凯
5 X: i0 [4 T3 G V1 v& Z后期更加淡定了,选择方案也多了份从容。特罗凯耐药还没症状出现时,选择了4002+特罗凯,又赚了11个月。7 X7 N6 |) p9 G' _
* ` E! P, e1 i1 F. K4特罗凯+299804+ {+ N0 F( z0 T4 b8 R
4002+特罗凯耐药后试299804+特罗凯,没想到4002+特罗凯耐药后病灶飞速发展,299804+特罗凯服用9天出现剧烈头痛(9天2次脑部核磁对比,脑膜病灶扩大十几倍),让我见证了脑膜转的凶险,后期复查稳定期每2个月脑部核磁,换方案时最多间隔1个月。
S1 L5 W; v; N! |7 |2 d3 {
" d K! q) u! g4 h" {4& y: f: y4 t! {2 L/ l; @
启用备用化疗方案救急,9291及184.3759
' c1 T- X% C* o6 c* ?- e8 J4 a" G6 W0 W
被迫启用备用的培美曲塞化疗方案(感觉当初留下这有效方案备用还是明智的),运气不错,对脑膜有效,我家各种方案对肺部都有效,每次耐药都是脑部出现问题。
7 t7 M, }, o& Q
9 p; w* R+ \& F3 t在化疗1次后(又将这方案雪藏起来备用)试用9291,之后耐药加量又有效了几个月,9291+184试药成功有效13个月,唯独一次在没有耐药的情况下换3759,9291+3759有效4个月后换回9291+184。4 l' \& [8 D% ~# z) w. j! r
$ ? V6 }& o& P. n4 c3 ^! s& K
9291单药和联合方案到目前已经有效了3年4个月,也助我们跨越6年。+ K4 g! i3 D" c
& C, Q: O! l& L# P- Y) X7 k8 t G
Y" V$ U4 v0 |5 L6 j( P7 }. [
18年7月,cqf4833的妻子在黄山情人谷, M: V3 {) m, [& B
8 j3 K- J( s6 T
5; }( o8 t4 F! c9 H7 {) U
感悟5 ^. ~3 _8 h( ?6 l1 O4 W, a1 k' f
用心学习,注重和医生的沟通,挖掘资源,注重每一个细节,尤其是换方案时。6 `% a/ r k! s
( l7 Q* ~# ?5 |" |0 e0 A% l, e) S
在此,特别感谢论坛提供了这个学习交流的平台。感谢帮助过我们的所有朋友,感谢儿子在陪伴妈妈抗癌的过程中一路成长,从初二到大二,特别不易。感谢妻的坚持和对我的信任,不然这些方案也无法实施。
' C$ b/ g! T x+ V9 [0 e" }4 G0 `! i* U) \
$ g4 b( V( B2 w( T. |( O, c
M0 O, ]" h! q$ @
|
|
|
|
共56条精彩回复,最后回复于 2022-7-2 06:15
累计签到:747 天
连续签到:747 天
[LV.9]黄金爱粉
累计签到:70 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
楼主的细心和耐心,更多的是不断追求的恒心,帮助你们一步一步向前走,祝福你们一直走下去 |
|
|
|
尚未签到
cqf4833也是一位很有研究精神的战友,如果仅仅靠教科书式的治疗而不试一些前沿方案的话,很难有现在的奇迹。
- o) M$ @5 w# _9 w4 N) ?6 F+ R2 O9 Y% o8 h+ n g1 }1 K ]' A
自助者,天助之;自助者,人助之!祝福还在战斗的战友!
1 {$ B7 Q9 k: l/ ?4 l D) S+ q0 i |
|
|
|
累计签到:273 天
连续签到:1 天
[LV.8]铁杆爱粉
你的努力加上遇到一个有水平和开明的医生,如果遇不到这个医生什么方按实施不了。这个医生学会指南以外的治疗。很多医生到知道联药但不敢试。祝能走更长时间新年祝福。 |
|
|
|
尚未签到
我妈妈脑膜转移,小地方的医生都放弃治疗了,我换药无效,最后两个月比较痛苦,真的对不起妈妈,没多帮她减少痛苦 |
|
怀念
|
|
尚未签到
尚未签到
尚未签到
尚未签到