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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。/ R& \" O6 Y, B, O/ q' h
) r3 t! ?6 N. t* l1 i# o随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。3 t1 E! h3 J4 [! C" \# F
9 b) m. x& h0 g先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
5 h E7 R- c t图一1 ^0 Y8 j& ?) F# y$ `; W# v
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PD-1的有效率" O$ r7 Z1 L8 T2 O, E& h, @
8 l; p" a4 }3 A3 T8 [PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
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. Z! q" X; L8 d- v2 T7 w7 l0 s我们看下PD-1的有效率统计:
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. c' d" H) C3 t7 ~* `Keytruda的有效率
" ~: ]: i1 |3 |* t图二
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7 C8 e" a E% a# K& ZOpdivo的有效率
+ s) V% } A" w9 M7 x2 S图三 ~) \3 X1 D4 c" E3 R, D S
2 {* b3 K+ X, l8 c% ^PD-1的副作用7 o& `8 h' i" k
$ h0 @5 I, y8 ?4 r相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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1 d- N) |3 I+ \9 l4 s6 m! G今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。: x. }, x; \! q0 t, {- O
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共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
2 x) a. ?! H* k, s$ a! r图四
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/ f' D% H& }5 ~; O) H从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。* G. J3 I, y% {
- k3 G. V# S7 D' o; b4 N注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。' z( S* A2 \5 \$ ?+ h, m% j, T
( h5 `% M% J/ b& F对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。) E7 q- D, n C' L$ r( K1 n
E$ Y& ^5 d( Y% |PD-1何时停药0 [3 P& Z6 m- Y5 u$ k0 ~1 U
% F3 r. o) B) k ^. g5 N不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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' T4 D" i6 ?( R5 f1 B1 q起效时间:
- n Q) S* }/ Y6 M; S图五
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那么何时可以停药呢?) \/ m; D, t: Y7 D
* _- x: K8 i) F$ g& W, b关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。+ ^% C% d$ r6 _9 r: f
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但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。 M) f8 A6 K* g' K0 u( e, d' J
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益& W r$ j2 O; `; c
图六# T P* L; y* @0 x7 k
1 ? d7 ?' g1 H. {& O4 ?0 g因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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. ~; h- p4 E) mK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续7 [ a/ \& _' \ u3 u
图七
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* a9 r, A$ }/ D4 }7 @再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
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