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[基础知识] HER2与乳腺癌、肺癌的关系

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7956 0 小曲 发表于 2022-4-22 16:47:36 |

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% k) g8 x8 }2 `作者:潜水' N! ^# h; Q0 X* v8 R1 B/ ]

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一、 什么是HER2?2 }! ~, |  D$ d' T, \  {2 _2 M
( V) S4 \/ j5 _6 Q5 e# C

. m3 f' w. k0 b, U. m4 f. ^' O# f5 f: \, o
要知道,肿瘤不是凭空产生,而是由环境因素和遗传因素共同作用所导致的。本质上离不开正常细胞都有的两个东西:8 L# r  x: P) [* t  s

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1. 原癌基因, [( j% A* h% O& ]- Y- ]

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4 c  z* `) w$ f
# q0 _' L% ]3 L9 ~就像“油门”。主要作用是调节细胞的生长发育,控制细胞的正常分裂,是会产生癌变的基因。, \" p+ `( e4 a5 K" F1 Q5 u
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" o# f- |4 f! J2. 抑癌基因; u% ~7 ~; `% ?7 r( v0 \
# M- H4 Q) g  R! e2 H% Y

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/ d, f$ B/ O/ [' u* g, l就像“刹车”。主要作用是防止细胞的不正常分裂,具有潜在的抑制癌变的作用。! F; e% N  t/ y1 P
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人体的生理过程,就像驾驶汽车一样:油门和刹车要共同配合、相互制约,来维持和调节细胞生长发育的相对稳定。一般情况下,两组基因之一发生突变、扩增,都有引发癌症的可能。
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而人类表皮生长因子受体-2(HER2),全称“受体酪氨酸蛋白激酶erb-B2”,就是原癌基因这个大家族的一员,也是迄今为止被研究得比较透彻的基因之一。其致瘤机制是抑制细胞凋亡,促进细胞增殖;增加了肿瘤细胞的侵袭能力;也促进肿瘤血管和淋巴管的新生。
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* {, \1 g% n& z0 ]4 A8 R% \" O" f# _/ f: A* N2 k1 @8 R
在临床治疗领域,HER2基因是需要重点监测的预后指标,也是肿瘤靶向治疗药物选择的一个重要靶点。血清HER2的表现水平与乳腺癌患者的肿瘤、组织学、淋巴结转移状况均有一定关联,并可能对化疗或内分泌治疗的疗效产生一定影响。
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- {  H5 W0 m+ f+ ?! X( }5 s, H: ~+ r, U2 {" T( V. \
目前FDA已经批准的HER2靶向药物为:曲妥珠单抗(Trastuzumab,赫赛汀)、帕托珠单抗(Pertuzumab)、拉帕替尼(Lapatinib)和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)。+ p3 {# o2 v. v7 Z/ r* m0 V

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1 g. B2 e$ K' I( Y图 1 Her2结构示意图(图源Cancers2018, 10(10), 342;)* b$ }0 _( l( W2 ^3 b

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# b/ q/ G2 x9 H) ]4 E' r  @( W: R二、HER2扩增与突变' ^) r- v( E8 P% {
) d: N  i: P. \
0 V2 o$ Q! _6 K7 @! O( L1 ~

  P8 e* B* g# P+ W突变、扩增的定义如下:
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+ N( o5 z9 d: b" B: G
0 s6 |( p4 j; g1. 突变# U. S8 r2 S4 L5 p' E
+ Q" L5 O6 V$ `2 J

. n5 k; r& o+ [( r' [" N* o4 f% d) o- E3 u* F" r8 A7 q5 u2 ^5 O. B
指基因组的DNA分子突然发生的可遗传变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。% @( J: _/ \4 E

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2. 扩增
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* D; H# Q# F, Q; ^8 Q4 w' A$ x就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一模一样的基因序列。肿瘤学上谈到基因扩增,通常是指基因复制增多的现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,而癌细胞可能1:2或者更多。基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
* O5 M/ ]0 m: V
4 J; R1 O3 H8 G3 ]- g0 U
3 N9 _" R7 f6 M& E0 |
# H1 f+ z5 [# C- {: _3. 高表达
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1 w& h; t8 o' K! @正常时某一个基因,能指导合成5个蛋白质分子。现在可以指导8个、10个,这就是高表达状态。1 ]' n4 C: g1 G% g' R
$ [* G: g- u8 a
/ i6 h) Y+ i3 l1 r4 s

2 C, J; {* W9 m% s. s& i总之,在某个基因突变之后,很可能使得该基因复制活跃,就是所谓的“基因扩增”。也可能导致其指导合成蛋白质的功能更强,就是“高表达”。" z" S2 G8 @' a! h9 m+ u

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2 z, g0 V- I8 h3 ~) m. e& l
检测方法:HER2突变可用直接测序法(RT-PCR或ARMS-PCR)或者二代测序(NGS);HER2扩增使用荧光原位杂交方法(FISH)或NGS;HER2高表达使用免疫组化方法(IHC)。0 a+ v4 p/ ]) \- a; F! c

1 P3 I5 e0 Y! N+ g. x# w6 f' a1 S2 @

6 s0 ^! @( n& g2 H三、HER2异常与乳腺癌的关系/ X2 _4 J- k+ g6 y* \* d! @

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* V. l& ?' q$ t3 a& T& n/ r" ~4 z2 p% w5 ^4 u# N
乳腺癌患者中HER2基因异常的比例很高,约20-30%的乳腺癌患者存在HER2过表达、扩增现象,检查结果会显示“HER2阳性”,即HER2的癌细胞能够被完全染色。(图2)
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图 2 HER2在乳腺癌中的表达
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6 h+ Z  _8 N' h3 O' Y, B(图源Professor W. H. Kim, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea.)
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$ M0 i. C1 z$ R+ _6 k然而,HER2点突变的情况较少,仅为5%。因此点突变往往归类到HER2阴性的乳腺癌中,不是HER2阳性乳腺癌靶向治疗的适应症,因此更多使用放化疗的治疗方案。3 d; L' |+ T1 c* [8 m; ?
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/ B8 A# }2 U% |9 u# x9 p在靶向药方面,多种药物,包括曲妥珠单抗、培妥单抗、拉帕替尼、奈拉替尼和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。而前文提到的阿法替尼、达克替尼等常用靶向药,都是泛HER家族的,也就是既针对HER1也针对HER2。& j& ?! h" O4 W' ]% j& J& z
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+ ?3 d. o+ |5 K2 a吡咯替尼是乳腺癌治疗中很有名的一个药物。治疗HER2扩增时,患者经常会连续使用。但事实上,对于HER2来讲,吡咯替尼治疗突变效果比较好,治疗扩增疗效不是非常地理想。
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- U6 M3 V1 a& q5 C  L8 V8 z7 ~! M9 Q9 _乳腺癌的患者通常会做相应的免疫组化检查,来查看自身的HER2基因表达情况。如果检查结果是“0”,即代表阴性,没有HER2突变的情况,同时也就不适合使用靶向药物治疗,需要根据情况采取以手术以及放射治疗为主的方法进行治疗,或辅以化疗。建议应该听从医生的医嘱,在医生的指导下接受正确的治疗。# Q, R, G: N  j3 X) O: Z) {6 k

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总之,对患者来说:有时突变可能比不突变好。HER2阴性的患者没有靶点,也就失去了使用相应的靶向药物的机会,只能更多寄希望于放疗、化疗方案。
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  P3 V/ y8 t/ }: Y' X四、HER2与肺癌的关系
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( y" }4 i/ d+ C( M对肺癌来说,无论是肺腺癌还是非小细胞肺癌,其HER2扩增与突变的比例都很低,一般在1%-4%。且肺癌中HER2使用靶向药物的治疗效果差,因此目前不推荐靶向治疗作为HER2肺癌的一线治疗。
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% X0 D. r& h, B+ e% v" V7 n目前在面对非小细胞肺癌时,中国的一线治疗仍然是含铂方案化疗±抗血管生成治疗,而抗HER2-TKI靶向治疗目前均集中在二线或之后的临床试验中。* V/ b+ {- ~' h: ?! y

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5 _. |$ }  T% Q对于HER2扩增有效的药物,肺癌指南里推荐的既不是赫塞汀,也不是帕妥珠单抗,而是TDM-1。现在最火的治疗HER2扩增的药是DS-8201,但是对患者来说都太贵了,TDM-1也不便宜。5 l# p1 k3 w, I* R' _
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- [  e" h2 I' G! R, @3 n! U目前吡咯替尼还没有被任何指南批准治疗肺癌HER2突变或扩增人群,这个药是中国恒瑞自主研发的药物,在乳腺癌治疗中已经进了医保。但因为肺癌适应症的问题,很难获批,也没有开展全球临床试验,毕竟HER阳性的群体太少了。7 ?, x# s2 N+ O# M7 R* ?
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但有研究表明,吡咯联合阿帕对疾病控制有效更高,患者的无进展生存时间(Progression-Free-Survival, PFS)没有区别。
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9 T: {1 X3 E; M但有需要注意的是,联药组合中的患者比例远大于单药的实验组,在同等条件下数据对比,联药可能会更加靠谱。联药数据发布在2021年5月,实际上这个实验组还有很多人未耐药。因此,在治疗肺癌HER2突变的人群来说,考虑经济、效率等因素,联合用药是比较适合在一线和二线使用,当然也期待更多的相应药物在中国上市。
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此外,目前也有一些新的肺癌靶向药物正在进行临床试验。Bob T.Li等人通过观察HER2突变型肺腺癌患者,探索了新型药物:Ado trastuzumab emtansine。这也是肺癌分子亚群的首次阳性试验,有待进一步研究,来指导未来的临床试验。* B4 u% s" s% P0 f' s0 b6 P
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% O. M6 {3 ?  P6 b$ P参考文献, |/ Z% o5 N1 ], f
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[1]潘福顺.乳腺癌组织中HER2基因的扩增和表达及其临床意义[J].外科理论与实践,2010,(4):428-431.) U3 ]! k* i& f" A9 ~
9 {" r- A$ x; T3 b- M# h
[2]阮姝琴, 李刚, 王善伟,等. 乳腺癌GPR30,HRG1和HER2表达与淋巴结转移关系的研究[J]. 重庆医学, 2015, 000(007):878-880.
) u0 Z* u0 s  [& t( R  _5 v
! f) t! j2 U  T7 j[3]廖天, 陆云飞. HER2基因与乳腺癌关系的研究进展[J]. 中国实用医药, 2007(9):3.
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[4] Oh, DY., Bang, YJ. HER2-targeted therapies — a role beyond breast cancer. Nat Rev Clin Oncol 17, 33–48 (2020).6 @' m1 L$ }9 ^/ w; G! O5 O9 F3 h
4 X, ^8 }& L% C/ i
[5]Bob T. Li, Ronglai Shen, et al. Ado-Trastuzumab Emtansine for Patients With HER2-Mutant Lung Cancers: Results From a Phase II Basket Trial. Journal of Clinical Oncology 2018 36:24, 2532-2537
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[6] J. Mazières, F. Barlesi, T. Filleron et al.Lung cancer patients with HER2 mutations treated with chemotherapy and HER2-targeted drugs: results from the European EUHER2 cohort,Annals of Oncology, 2016, 281-286

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