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ASCO2020更新—联用和双抗——【转自药界小学生】

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12660 0 小曲 发表于 2020-6-2 19:51:54 |

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作者:follow皮皮熊" U/ g3 n8 Y( Y6 [# Y$ c$ [! U) }; t7 o
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1.Checkmate 227 Part1更新. t0 W  F9 o1 X( V

5 D/ M# |( G( f% ?) H; \本次是3年随访结果更新,最主要是在PD-L1<1%的晚期NSCLC人群中Nivolumab联合Ipilimumab获益明显,3年生存率相对于Nivolumab联合化疗以及化疗分别为34%,20%和15%;N+I的联用组中响应人群3年后依然有超过1/3的患者持续响应,此时化疗仅有5%不到。
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% D6 y+ W9 q/ q2.Checkmate 9LA更新
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( [5 s9 |) w) r  HNivolumab终于在一线NSCLC中占得一席之地,Nivolumab+Ipilimumab,联合2个cycle的含铂化疗,相对于化疗降低34%的死亡风险;横向对比一下Pembrolizumab联合4个cycle含铂化疗,在KN189非鳞中降低44%的死亡风险,在KN407鳞癌中降低36%死亡风险;少2个cycle化疗的优势到底多大?
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  }% C% ^6 S2 N6 u3 n3 P# M3.CITYSCAPE,Tiragolumab联合Atezolizumab更新
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( u* U7 C) N5 @; x; K1 L- g, k1 i0 M& k
名声大灶的TIGIT单抗,自从摘要出来的时候就已经引起各方质疑,最主要的还是对照组中Atezolizumab效果太差,无论是全分析集还是PDL1>50%的人群,在PDL1 TPS 1-49%人群的PFS特别糟糕,但这个现象在KN042中也有类似情况出现过,让子弹再飞一会吧。+ r" u0 X4 U$ S$ U. z6 E
9 p& ~$ i+ G/ N' J6 k
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KN042的亚组分析:
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& O1 H1 D( E9 E3 {' z4.TQ-B2450联合安罗替尼更新" k: ^$ d' a! f) M# R
+ ^; R5 N7 y+ F- w6 S
1b期的结果,整体17人ORR接近30%,对NSCLC和SCLC响应都不错,但是,随着今天恒瑞SHR1210联合阿帕替尼肝癌单臂NDA被拒,那么类似这种联用之路虽然火热但是进度要慢下来了要。
; G& ]# R' ?: r7 y) Y
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6 O) p8 I2 L$ j7 A5.PD1/PDL1双抗,IBI318更新* {1 E: o: }5 V' c# n, Q- T% F0 I
- P+ V* @/ Z2 `7 s+ [
信达2019年3月登记的临床,截止2020年1月,剂量爬到300mg,正在爬600mg,PDL1影响了剂量,入组了15人,瘤种包括NSCLC,鼻咽癌,乳腺癌,淋巴瘤;46.7%患者接受过2种以上系统治疗,最终2个PR,这么看不一定就比PD1或PDL1单抗更有优势。/ V% u% }; G3 k
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- q) ^3 ?& T- E9 k  Y! g& `6.PDL1/CTLA4双抗,KN046更新" G$ _& W8 b- d0 g
6 r  ^" R0 D3 s8 _$ F) z
本次更新的是检查点抗体(主要是PD1抗体)经治的患者,共29人,包括19名鼻咽癌,9名NSCLC;安全性方面89.7%患者发生TRAE,其中6.9%为3级及以上TRAE;有效性方面ORR为12%,中位PFS2.69月,PR的3人中2名是先前PD1抗体进展患者,1名是OX40抗体进展患者。
8 u% z/ Y+ O0 l1 W/ A- C
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1 S; N. v! \; t' O' D( R! Z7.CTLA4/OX40双抗,ATOR-1015更新4 e% l! ^/ n6 D; e' k

2 g( d% N0 e2 ?1 A3 V( }剂量从0.043mg到600mg,中位经治5线,中位再组时间8.5周,药效方面目前最佳SD。) d  k8 Q" r4 [6 @4 G

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5 T( A/ z" T) p4 c# U3 U1 I$ F+ z* S3 o
8.PD1/LAG3双抗,MGD013更新" l4 f0 W, G& |1 j) F- E

0 I! P4 J- U, ~" p& @" |' Z重点依然是PD1抗体经治患者,其中PD1受体饱和剂量需要大于120mg,2期推荐剂量为600mg Q2W;. J3 j2 _5 @, h) Y% N
4 k& z. A* G. l1 U* [( }0 L% G
剂量爬坡组42人中3名PR,其中TNBC,间皮素瘤和胃癌患者各1例,其中间皮素瘤和胃癌为PD1经治患者;; L: Q4 `" u4 T% C1 m" Q* a2 [! z; Q

( k, w4 ^7 ~4 c4 Z" |6 v( O剂量扩展分别选择TNBC,卵巢癌和NSCLC,有效性方面TNBC中ORR最高17.4%(确认的只有4.3%),卵巢癌依然不理想ORR为8.7%(持平PD1单药历史),NSCLC中PD1 Naive患者ORR为21.4%(确认的只有14.3%),在PD1经治的NSCLC患者中ORR最高为13.3%(都是未确认);
5 p- S; ~+ _# v. w! r2 c. {% n
1 a1 Z5 E7 f& j0 A; {在HER2+阳性复发难治患者中联合HER2单抗(Margetuximab),ORR达到42.9%,响应的肿瘤包括乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,食管癌,奇怪的是这些患者基线PDL1和LAG3表达都比较低;3 E# Q, \& {( C8 B* e
, S8 A" `' v% b3 l: K9 i9 `
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8 a1 B8 w: H  r% } 66.png , v0 j9 A% d/ C) [4 L! l
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) ?5 T4 R% p7 ~' \6 Q3 ^ 79.png 1 `3 ?6 b, L; }  D+ C9 r

" _+ ]; c/ }, w4 L9.HER2双表位双抗,KN026更新
( V7 O: `/ X* r6 t
4 X% F9 _8 M" u7 b等于Pertuzumab+Trastuzumab,比招股书中的结果要好多了,总分析集的62人中ORR为29%,2期推荐剂量是20mg/kg Q2W或30mg/kg Q3W。
4 Q  F* w( W1 t3 y. V
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( z' f+ e, L8 B- P10.EGFR/MET双抗,JNJ61186372更新
) X+ }  `8 ]' B
: a0 r8 V  r! L: w+ x& R- K对EGFR外显子20插入突变有效,不过无论EGFR exon20ins还是HER2 exon20ins人群相对都比较少,在1-2%左右。在全部39例人群中ORR达到36%,其中铂经治患者ORR达到41%;所有患者中中位PFS为8.3月,铂经治患者的PFS略长,为8.6月。
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