• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

妈妈走了一个月了

  [复制链接]
209687 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 & e, g( T% b  U! ]2 u( j! s; W
0 T" u# p2 Z) o7 m; `# b
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
5 W/ S3 @# v: Y" H- Y. U
; L1 \- D0 i6 x% M5 T; b3 M+ v妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?7 J4 a  n& j. o& B7 E
# G% T: @3 b' y7 R! i/ b) d: @) e0 h
好像没有!我留下了很多的遗憾!
+ c0 e, [$ Y4 E* X" a! f7 s+ @% X4 O4 c3 t  W
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 B! d& v. q1 Z0 q
- p6 H# `9 h, m  J3 g+ g% a
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?3 C$ @$ q0 z$ p
: i* T5 O# @# }
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
/ M& E6 y1 ]! E
* f' h! G0 |2 e妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!# Z# S% j+ Q; a# A- S/ n" ?

0 @3 ]9 y1 K, u; k- Y6 X+ r最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”' ]. `( Q# s. v
3 f1 S: Z/ [8 J% t/ W" q
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
9 L4 k4 X0 c' k' y0 e
+ e8 i$ X. X6 r, x) x在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!6 S5 W# H# p) j/ u$ j/ A

3 ~- Q* P2 {& d: c8 k可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。" k; s& Q3 I# Z1 u7 `9 L
' g& [( r2 i+ v4 s
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。( l- A. H) |2 A/ f
  t* ?' _. s+ G' q; U/ f7 L( e
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
5 g1 S# W! m# ?  W2 K( Y0 N# q
: @4 S+ Z  k  s+ ]7 H% R6 Y开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" `, s3 y; d2 K# M2 x9 t# h
% w& u. m# K: [
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!+ P1 D3 @5 l5 H9 y1 f, a
, J1 ]% C. ]3 N
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。) T" T" e8 f' n9 A( t$ h% i* }
1 p% t! l. Z6 ^5 N5 m1 S
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
$ O1 v0 k& J; E6 T; i' k* k. y, y7 f  t& j# k
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!3 D* M: ]7 r/ B$ c" ], S

: [4 O) t- P7 R0 L我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!, d3 T/ h1 m* S: ]2 Q3 O' x

# j+ b+ @4 n% D3 G4 D2 }后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?4 Z& d5 F, v0 ~0 n: O5 l* E

, d/ A! Y$ u  X自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。  S1 p# d( m4 R9 R1 a9 Z

, u# z- N" d, ~. U, y却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
5 o+ O* u/ S" D
# i7 l! M/ t# t7 G: D2 l) D只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
; q" b1 I/ m( z) i+ ]$ D8 C, }$ F) S. B1 ~$ Q, X; [
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!% k7 E* n) [+ `) u& W0 Z

: _+ w+ r( `1 y' d* Q) P" G1 m5 W妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?7 l7 r. U# ?3 `9 e+ d! \

4 Z5 }2 Z; H9 ^3 S& s0 c' Q三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!8 D* D4 A) @% T
1 ^- M: o; Q2 w9 }
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
1 z( i$ k$ {  X" P  U+ _4 m, p9 i2 v. G' D9 K6 ?6 V) `; [* K- Q
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
3 G5 M; l# c2 e4 p  R; \! @4 I. \& h1 C! K
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
- ^: x/ K& X1 t& }! m
( m$ v3 }8 D4 z( [最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
- e0 f0 x* T+ _" a( D( [: _2 S8 C- l, k
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。% y* W) }/ G! f2 y! M4 N4 x

* f- `6 R3 }7 e& Z2 P1 v我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。4 D3 M2 g- d5 y& l9 f" g. n% d& y

* l, `6 o. f9 G6 w& h4 ^1 Y1 Q+ K2 s如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?# x$ q& s! z$ R! w! l
: f9 R+ L4 V! x) u1 B* d6 h7 G) a
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
; J& u1 p7 k8 A& \# @) w9 W
( ~4 ~2 u: \" n: Y; G; S2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
+ ]8 L/ r2 X% s$ k: @8 m' S
. I2 U- Z) q1 u2 o0 A3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?+ W; }/ a2 ~0 y& s4 s6 F& o# ?
/ |7 _1 V/ }) w( R$ ?' |
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?! D! g* i. x  s
. G3 S" X2 W  }- e
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?: A! K, y2 D5 R8 C8 K; X& @% v5 I9 c- w

8 N! D! E1 w* @/ G6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?+ c5 ]9 L+ T5 V! }4 o) ~2 q

6 X7 g# l9 P" o) j% G以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
( j. n( n& Z% ~. c* a* L7 k9 @- }9 I  j0 I" X' h' `/ {
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
: R5 F+ v+ n% g6 ^! z
9 ^' z; d% z, h+ R附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!2 v" M3 A( l5 w, Y$ a# c5 W

# P* Z. r4 J: Z9 S4 v8 B8 k- y; ~妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
" C- l: Z+ o6 ^" ^8 F& a0 S用药过程如下:( M# \$ {3 r8 M% \( |6 S4 S
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙+ u' s0 M1 K! b6 }. T
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
5 x7 v6 _, Y8 E3 g/ r2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克5 Z- r5 [! C! a! L* k! [4 k
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易6 j/ K' p3 H; h* Q3 |1 L
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
! r7 \. ^: m' r0 c6 o7 D& f2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)7 B' A$ x5 z7 q  D& o  s5 U& ?5 E
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)1 y" B0 e* f- P  c; s
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特* w* y- C' h6 J3 M- c6 B- z
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
1 E' A/ ^9 `9 y" o' ]. ^2 E* Q2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
5 {- T& B& {! I, w! y+ V2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804& D3 ?! P+ Z  h# a3 |
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特) M/ t* H1 c+ F7 p* q4 N
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
& M6 ~" D* T+ Z) \# R8 T' y2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)# l& h2 k, q) J- A1 S
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)* O  b; [9 t* l, J
* E0 I( D6 o1 M$ j- w
8 e. r- F+ S. X% }
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
$ B' P& n) r5 o9 D" t8 h  B7 L7 C- q: o6 |& j
2 D5 H6 w5 _9 B4 o$ ?( u4 F# p. e
5 s/ `  [/ y/ Z

+ `; J  I9 c  [& H

CT2

CT2
2 |! W+ i/ [% T. [/ \

6 i0 ~4 r/ c$ a1 C3 s" G  G* V$ O2 q

1 A% ]$ d! j% l0 o3 f# x5 N0 s* S$ d. g* Q8 p1 q* k
. \+ Q0 Y" s8 M% E6 S4 I) ^
  ?: b; r+ l' A

. A: X# n# k( }/ {( q, Z; U

CEA

CEA

CT1

CT1

10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好! |6 T5 X* e; T+ @! ^2 {

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 |. E! ~; E, @  x! R3 p我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
4 m2 f7 H+ v' Y& k" W
, S$ m3 F9 ~/ v8 m# o! i8 S, u我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
+ j  F1 u: ]$ w* y1 Q1 ~& v5 x刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?' ^+ _+ ~+ h4 N1 q
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
' ?, B! Y+ o) N
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 + I# g/ e# C" n% B. ?  y8 z
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。4 t5 }; [9 X/ i' ~& E
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

( o* }# J5 U" c你已经很坚强了,
: t' D  @' ^* a0 Z9 r% n1 l& @
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
8 c5 n8 s+ R& A4 y1 D( ^
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45& F' g7 D0 p* a0 Z( S3 r
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 j% O! C8 ^; C  ~
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# v$ g6 p( q0 |7 N7 @加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句," W) V( O! y9 W9 n
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
7 g) w$ u  o# }8 {但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
8 l1 c% ]( J- c8 a; v* }1 J楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
2 Q% ^, g% u( L$ \! z) z到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
" N: C4 ?) M2 z& z) K; w1 Q, y而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。- u( M. C- X3 _# R5 Y* a* i
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。: U4 C3 ^0 v# [
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。% e  ~8 T$ h7 I  S  ~9 q
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
' ]4 F( g) f4 y$ n" J我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
# D$ Z* u! I+ c/ K0 U! D$ p所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表