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2020年8月份发现
) o/ I! U8 C, Q% w2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,- |7 P n: ?$ I) ?4 E& y+ p5 G
术后组织做基因检测无突变
7 u4 s( e9 j" O% b( w2022年3月末确诊胸膜转移& ~8 g7 m' a- l3 V# s" A! k m$ I
开始化疗7 G6 f8 f* d7 ^0 f3 K( n0 O
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
" Y2 B4 X3 u3 e% G! v+ `$ P 培美+卡铂+贝伐3次* O! P/ y, y6 [. _" ^3 J
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗# m- t n( F3 Y' c
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
* j* L& _# W" K2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移- ~3 [6 X' D, i' v( l; U# M
再一次开始化疗
: q' ^5 ^; g! ~1 ?" S3 z 白紫+奈达铂3次
8 b* S1 V% V" z* y/ ^ 白紫+奈达铂+贝伐2次
; s- i. L$ h$ U7 X( \. D- S 白紫+卡铂+贝伐1次
3 Q6 g7 t$ Z# ~% X! m! e: L* B 单贝伐维持2次 进展换药
( _1 P# m; B" _, D 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
1 G- H" [, x/ u" J* x 安罗替尼+培美1次 进展换药
) s6 V# \/ T j. W( p目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么
4 @& o6 v* g) M8 z ]护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害/ `" l5 x/ M/ \
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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