zqlzj007 发表于 2019-07-20 00:45
我们这里,这些单项的检测可以进医保,但是一次检十几个基因的套餐没有进医保.
那你怎么排除有没有突变
靶点做得太少，可以的情况赶紧重做，因为化疗了就可能改变基因突变情况。化疗的方案用药本身没有什么问题
故事与她 发表于 2019-07-19 06:10
加做pd1pdl1表达
哭啼的鱼 发表于 2019-7-20 01:35
那你怎么排除有没有突变
当时不懂，都是医生处理的，我家原来就只做了组织的EGFR，当时价格2800元，进医保，一个星期就出结果是19突变，然后就吃易瑞沙9个月，没做其他基因检测了，后来肺部有进展耐药了，做了心包积液的的基因检测，还是19突变，吃9291近6个月，后来耐药骨转了，做了血的基因检测，还是19突变，吃9291+184三个月，停药治疗心衰近三个月，脑部有进展，又做了两次血基因检测，都是全阴，免役治疗全阴。全脑放后现在吃3759+184近15个月了。
zqlzj007 发表于 2019-07-20 22:59
当时不懂，都是医生处理的，我家原来就只做了组织的EGFR，当时价格2800元，进医保，一个星期就出结果是19突变，然后就吃易瑞沙9个月，没做其他基因检测了，后来肺部有进展耐药了，做了心包积液的的基因检测，还是19突变，吃9291近6个月，后来耐药骨转了，做了血的基因检测，还是19突变，吃9291+184三个月，停药治疗心衰近三个月，脑部有进展，又做了两次血基因检测，都是全阴，免役治疗全阴。全脑放后现在吃3759+184近15个月了。
基因检测，能用组织还是用组织，即使组织还存在肿瘤细胞占比，血液假阴性还是比较高的，当然血检也有他的很大优势
和我妈病情相仿，现在已经开始培美曲赛+顺铂化疗，医生曾经建议过安罗替尼，因副作用较大观望中。
dqt_jp 发表于 2019-07-21 02:19
和我妈病情相仿，现在已经开始培美曲赛+顺铂化疗，医生曾经建议过安罗替尼，因副作用较大观望中。
医生是建议盲吃安罗？我们这医生压根就没说过盲吃，我提出来盲吃时医生不建议，我现在主要担心化疗的副作用，母亲就知道病情了
瓶子 发表于 2019-7-20 23:54
基因检测，能用组织还是用组织，即使组织还存在肿瘤细胞占比，血液假阴性还是比较高的，当然血检也有他的 ...
这方面也曾经咨询过病理科主任,积液比较多,只要细胞数量达到标准,一样能做成腊块和白片,检测的质量一样很高,组织有时由于部位的原因,不一定能提取得到,积液是最好的方法.
可以做免疫表达，看看能不能用免疫治疗
冰冰卡卡 发表于 2019-07-21 17:22
可以做免疫表达，看看能不能用免疫治疗
免疫治疗大概需要多少钱