抗癌日记 妈妈一定能康复 -3A肺腺癌 - 16年3月1日
本帖最后由 mr_young 于 2016-3-2 22:36 编辑今天是2016年1月13日，距离我妈妈12月16日开刀快一个约了，马上要化疗了，决心开始更新这个日记。
我妈58岁，不烟不酒，不想再多说，心酸，眼泪会止不住。
11月27日，逼了妈妈2年，终于把他骗去体检，结果没想到，还没出体检门，就被人体检中心叫回去了。
12月6日，上海市六医院确认左肺有一个6cm的肿瘤。
12月9日，托人找了瑞金医院胸外的副主任，做了PET CT
12月10日，PET CT结果确认左胸有一个6cm的肿瘤，旁边还有一个小淋巴也确认为肿瘤，但是庆幸其他地方都没有转移，特别庆幸没有骨转，因为之前一段时间我妈说左侧大腿一直抽筋，陆续快一个月了。
插曲：我妈这个时候验血的时候，除了糖原125是40意外，CEA才3.5，其他一切都正常的。
12月16日，手术，左上肺叶切除，淋巴扫除，术后确认为IIIa肺腺癌，但是有一点鳞癌的病灶，第6和第11组淋巴确认有几颗癌变。
12月16-26日，妈妈体质一直很弱，结果打了无数的蛋白，吊了无数的香菇多糖。
1月4日，拆线的时候顺带验血，结果糖原125变成72了，CEA降到0.92了，自我催眠妈妈又子宫肌瘤，且术后咳嗽的厉害。
第一次看到妈妈背后的伤口，至少有30cm。。。。又不敢多想了
1月6日，靶向结果出来了，万幸中的不幸，EGFR突变，但是就然是18因子突变，容易耐药，稍微对路的阿法替尼竟然国内没有。
1月7日，去龙华医院求助中医术后调理，万幸正好有一个课题，有关于中医对肺癌的帮助之类的，把我妈列入课题病人，虽只是统计范畴，但是医生会稍微更加用心一点。
虽然瑞金胸外对的主任十分排斥中医，但是妈妈经过1周的调理，晚上盗汗明显好了，这个我觉得要归功中医调理，其他的比如胃口稍有改进，口腔溃疡也有改善，以及力气稍微好一点，我觉得maybe中医也有贡献吧。
1月14日，今天接到通知要去瑞金医院呼吸科准备化疗了，情绪有开始那种忐忑了。。。
妈妈是一个特别善良，柔弱的人，恢复的时候总是感觉不那么坚强，但我和爸爸永远在你身边陪着你。。。
第一次写，有点乱，我会继续下去的，直到我妈妈康复，一定可以的
1月15日，妈妈手术前腿抽筋，一度非常担心是骨转，知道PET CT看了安全才排除，可今天妈妈告诉我腿又开始抽筋了，又是一个不眠夜。
1月18日，妈妈今天开始化疗了，培美+卡铂，吃了默沙东的药，一点都不会想吐，让我很欣慰，看了其他的化疗病人，感觉现在化疗的反应好像控制的都还不错，稍许有点欣慰。
今天还和医生讨论了下面两个方案，供大家参考：
1. 同步放化疗：在NCCN指南上看到的方案，说可以提升疗效，比序贯治疗要好，但是瑞金医院呼吸科的项主任说这个副作用太大，不建议。
2. 化疗间隙吃靶向药：医生没提起，是我主动提的，因为看过吴一龙教授在柳叶刀上的论文，觉得很有帮助。我特别强调了我妈是EGFR的18因子突变，会不会很快耐药，可能医生处于安慰我的角度，他对我说18因子突变是很好的突变，而且化疗期间吃靶向也是可行的。于是方案如下，供各位病友参考：化疗后的第四天开始吃，第二次化疗前的第三天停药。如此算来，每两次化疗之间，会吃14-21天，希望易瑞沙不要这么快耐药。
最后总结一下今天的感受：
我和爸爸今天都看完了熊顿的《滚蛋吧，肿瘤君》，是漫画书版本的，虽然最后熊顿来开了人世，但是还是带给了我们短暂的快乐。加上今天化疗的副作用被控制的很好，希望能保持下去。
1月19日，今天是妈妈化疗的第二天，晚上赶到医院，很高兴妈妈一切正常，只是有一点乏力。希望副作用不要反弹。
抒情一下：上海今天格外的冷，是入冬来最冷的一天，据说后面几天更加冷，但是但是但是这绝对阻挡不了我和爸爸为了妈妈康复所付出的努力，为了妈妈，一切都能克服。
1月20日，妈妈今天出院了，下午开始副作用了，慢慢觉得乏力了，肠胃也有点胀，晚上开始吃不下东西，只吃了点稀饭，晚上打电话过去都不高兴和我讲话啦。我只想说，妈妈，你若晴天，我便安心，但是你只要有丝丝难受，我便愁容满面。我还不够坚强，我要变得更坚强。
1月21日，化疗的副作用依旧，浑身乏力，身上痛，而且人有点肿，不知道是否正常？
其他的都和昨天差不多，打完电话，心里依旧五味杂陈啊。
1月25日，这两天所有症状都在预计之内，浑身痛的问题也渐渐在缓解，估计白细胞应该在慢慢恢复。易瑞沙也已经服用到第三天了，一天一次拉肚子，不严重。上海的严冬也已经过去了，妈妈恢复的也都不错，太好了。
1月27日，一切照旧，但是口腔溃疡又来了，不知道是化疗的副作用，还是靶向的副作用。
2月3日，今天又去看中医了，一切安好，口腔溃疡也好了，医生建议我们春节的时候停药，嗯， 好的。
2月16日，好久没更新了，中间正好过年。2月13日的时候第二次化疗，化疗前的验血，白蛋白和白细胞都有点低，不过只差了一点点，所以医生说不影响化疗。可是第二次的化疗明显副作用更大，妈妈人肿的很厉害，完全没有力气。因为是春节期间做的化疗，化疗前觉得恢复的不错，也开开心心的，化疗后没想到副作用比第一次大这么多，真心难受。作为病人家属，自身的承受能力必须要修炼，我必先坚强，方能做你的后盾。
2月17日，今天是开心的一天，妈妈的精神状况一下子好了很多，虽然不确定是不是这两个方法有帮助，但是也就和大家分享一下吧，听了中医的说法，炖了猪脚，然后猪脚汤会变成胶质状，挖一勺吃，对升白蛋白很有帮助，此外昨天给妈妈吃了比较大剂量的维生素c，不确定是不是有用，但是也分享一下吧。
3月1日，眼镜一眨，2个礼拜没有更新了，好在这两个礼拜一切都安好，妈妈胃口也不错，体重也重了一点。眼看马上要第三次化疗了，化疗前的评估，随着时间越来越近，心理也越来越紧张，相信一切都会顺利的。 加油 其实靶向药可以吃就不用化疗啊 不是微创手术？？？？ mmivu 发表于 2016-1-14 23:27
不是微创手术？？？？
“第一次看到妈妈背后的伤口，至少有30cm”
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刀口都有30厘米了，怎么可能还是微创？ 本帖最后由 荷花池荒岛 于 2016-1-15 13:50 编辑
PET/CT检查报告中病灶的SUVmax值是多少？ mmivu 发表于 2016-1-14 23:27
不是微创手术？？？？
肿瘤那么大，微创拿出来比较困难吧 其实还算是发现的早，比很多人多了手术的机会，祝福 本帖最后由 sunzongbao2007 于 2016-1-15 14:43 编辑
发现肺癌，有手术机会已经不错了。大多数都是发现就是4期。
另外阿法替尼在我国的周边某世界药房有售。
看论坛里那么多家属和病人都在一起团结互助的前进，来了这个坛子大家都看的到希望，携手前行，无怨无悔。
所以不要着急，不要害怕，一步一步的治疗，效果会很不错的。:lol 我认识的一个病友也是e点18突变，特罗凯有效10个月，阿法替尼（2992）无效。供参考。 荷花池荒岛 发表于 2016-1-15 13:49
PET/CT检查报告中病灶的SUVmax值是多少？
SUVmax有差不多20多了，那个时候我们还不太懂，征询医生是不是再确诊一下，医生直接说这个数值基本100%确认了。