老天关了一道门又开了三扇高低不一的窗，该如何跨出：cMET扩增；EGFR19缺；ROS1
Brain Storm 问题：该从克还是联药？ 若能得坛中资深人士指点，实在感激。
一向学习无条理，疑问和困难总结了下：
据闻这是1/1000的几率。。。。。。无前车可鉴。
据闻还得靠一驱动基因才有效，单打cMET扩增怕效果折半。
据闻驱动基因不可能同是出现俩 ，弱弱地问ROS1不也是驱动基因吗？！
目前治疗：
没，吃中药算不算？！
治疗方案：
医生建议单克。若嫌贵则易，但是效果不好，大概克2:易0.8. 我说我明白，因为cMET的缘故，她说我功课还是做的蛮足的。O__O”…
病人状态：
CEA当然不好，节节攀高。
分化程度较好间接阻挡了一下cMET的凶猛，给了我一些再做基因测试的时间。
基因测试结果：
实验室已经再三复核，作为全国靶向先锋，我选择相信他们的科研力量，尽管我没这个经济能力。
类型结果程度测试方法
cMET阳性，可见扩增65%×2+35%×1PCR
EGFRExon19_DEL肿瘤细胞：10%Snapshot
ROS1多重阳性+IHC免疫组化法
测序可见变异\IHC免疫组化法
基因可见融合\IHC免疫组化法
你说的1/1000， 是说 非获得性的 共存 EGFR 和CMET 吗。
试药 一定会有代价（或者说成本） ，关键是管理在一个可以接受的水平（无论经济还是病害上）
个人建议： 从易入手， 不行联合。 从道理上说，直接联合可能效果更好。但吃个1~2周的易，其实代价相对是比较小的。
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