奇迹一起创造11
发表于 2016-6-13 10:33:52
最近一直没有更新帖子,目前还在靶向轮换,比较稳定。今天外面一直下着小雨,很喜欢这种感觉。马上就好放暑假了,开启旅游模式。加油!
共产主义接班人
发表于 2016-6-13 12:25:23
楼主加油!
liaofrank
发表于 2016-6-13 13:20:25
控制得不错,继续加油!
alexender2008
发表于 2016-6-13 21:02:55
加油!!
familyhope
发表于 2016-6-14 10:27:47
奇迹一起创造11 发表于 2016-1-8 17:09
1.184+特 开始2周神效,CEA下降厉害,后两周效果就不好了。 脑转加重
2.299804联合的184,不是特罗凯 ...
ap26113是什么药?一线耐药可以用吗?
aserchen0665
发表于 2016-6-14 12:30:33
奇迹一起创造11 发表于 2016-6-13 10:33
最近一直没有更新帖子,目前还在靶向轮换,比较稳定。今天外面一直下着小雨,很喜欢这种感觉。马上就好放暑 ...
你好,请问靶向药物现在纳入医保了吗? 因为知道如果自费需要1万多一个月,
奇迹一起创造11
发表于 2016-6-14 12:34:06
aserchen0665 发表于 2016-6-14 12:30
你好,请问靶向药物现在纳入医保了吗? 因为知道如果自费需要1万多一个月,
医院的靶向药都是自费的,我的易瑞沙和特罗凯全部自费加起来有14万了。。。
我爱碟子
发表于 2016-6-14 12:52:10
楼主要保存资金实力,等到癌症能真正治愈那天,加油!
妈妈长寿
发表于 2016-6-14 22:34:35
继续祝福楼主
aserchen0665
发表于 2016-6-16 13:15:50
奇迹一起创造11 发表于 2016-6-14 12:34
医院的靶向药都是自费的,我的易瑞沙和特罗凯全部自费加起来有14万了。。。
你好,请问你是因为基因检测不是阳性,所以需要自费吗? 因为我是广州这边的,我查了网上一些资料(广州、深圳、珠海三个城市已经把靶向药物归纳到医保里,在广州,如果首诊的肺癌患者是EGFR活性突变,使用靶向药物可享受一年的医保,一般患者,在用药5-6个月以后,如果药物有效果,还可以向中华慈善总会申请赠药),