新雨 发表于 2015-7-20 17:08:40

新雨 发表于 2015-7-20 09:33
憨叔,打扰您了,这是我家的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=21329&extra=pag ...

憨叔,那我培美化疗后上原来的凯美纳还是换9291呢?还是4002加凯美纳呢?望指点,切盼!

northqj 发表于 2015-7-20 23:04:47

northqj 发表于 2015-7-19 23:07
憨叔,一口气看了500多页,佩服并感激!

请教一个CEA的问题:我父亲肺腺癌,从2011年10月开始吃靶向药 ...


谢谢憨叔及时回复!

我把一家医院查的CEA都列出来了。
2011年10月8日        CEA=29.27
2011年11月3日        CEA=21.46
2011年11月21日        CEA=13.26
2011年12月21日        CEA=8.07
2012年4月19日        CEA=3.46
2012年9月7日                CEA=0.54
2013年3月26日        CEA=2.43
2013年11月16日        CEA=2.54
2014年1月11日        CEA=2.23
2014年5月28日        CEA=2.08
2014年9月22日        CEA=3.06
2014年12月20日        CEA=3.31
2015年4月4日        CEA=1.86
2015年7月7日        CEA=3.06

最近几次CT都有进展,是不是可以断定CEA从敏感变成不敏感了?

心如止水-1 发表于 2015-7-21 07:02:40

心如止水-1 发表于 2015-7-20 16:56
憨兄您好!久闻您的大名,很佩服您用亲身试验总结出了靶向四步轮换法,很想效仿,但由于CEA不敏感,一直没 ...

谢谢您的指点

风过无痕 发表于 2015-7-21 11:38:49

本帖最后由 风过无痕 于 2015-7-21 11:39 编辑

憨叔又看了一遍您的帖子,决定不再摇摆了,果断的走轮换的路。以下是妈妈情况,下月打算2992,您看可行不?


妈妈到这月18号,184吃有一月了,总体感觉不错,胸腰椎疼的地方不疼了,可是肚子上方,说不清具体是哪个地方还是有点疼,一个月了,又逼着妈妈去了一趟医院,检查CEA,以下是检查结果,还望大家交流指点啊。

2015.6.19易第六个月,每天一粒。
   CEA:8.71(正常0-5),NSE:31.86(正常<16.3),CF211:1.93(正常<3.3)
    白细胞:6.9(正常4-10),血小板:211(正常100-300)

2015.7.18易每天一粒+184(50mg/每天)
      CEA:6.39 (正常0-5),NSE:32.23(正常<16.3),CF211:7.11(正常<3.3)
    白细胞:3.8(正常4-10),血小板:154(正常100-300)

因为没有六月份之前的CEA 的检查数据,这个月CEA的下降不知道是易的持续还是184的威力,反正是降了,总算是好事吧。
可是CF211却大幅升高,不知道是什么原因,白细胞和血小板都有降低,应该吃升白药利可君了吧。这个月打算继续每天一粒易+184(50mg/每天)。
大家帮忙看看指点一下吧。
我妈妈从确诊到现在刚好一年,易七个月了,有些耐药,上个月刚加了184,腰已经不疼,可我一直犹犹豫豫要换什么药,想必大家每次作出决定也是不易的。如如今2992,4002,9291,804该上那个是好啊?还请多指教啊!

seacat 发表于 2015-7-21 12:39:31

憨叔有无留意CDK4/6抑制剂?这是全新的靶点。

Gqlzzl 发表于 2015-7-21 15:03:40

seacat 发表于 2015-7-21 12:39
憨叔有无留意CDK4/6抑制剂?这是全新的靶点。

啥药?

奕哥 发表于 2015-7-21 17:10:12

憨兄您好,我爸爸6月确诊为肺腺癌,7月确诊为非小细胞腺癌。有吸烟史,戒烟3年,尘肺2012年洗肺后稳定。免疫组化:(HI15-10979)AE1/AE3+;TTF1+;NapsinA+;p63-;CgA-;Syn-;CD56-;Ki67+。PED-CT显示全身多处骨转,脑核磁共振检查无脑转。7月进入上海胸科医院治疗,7月14日第一次化疗,顺柏+培美方案,7月18日基因检测结果:EGFR基因第19外显子呈缺失突变;ROS1-;ALK-。
在上海确诊后开始在网上找资料,有幸看到您帖子,希望跟您一样走轮换用药的路子,因不肯化疗,医生不安排床位,兼之基因检测结果f未出,无奈接受第一次化疗,现在父亲表现为声音沙哑,极疲惫,胃口不好,反应很强烈。医生方案是二次化疗后看效果再决定下一步怎么走。我现在希望停止化疗直接易瑞沙,但又无经验,十分纠结,希望您能给个建议。谢谢。

奕哥 发表于 2015-7-21 22:17:34

本帖最后由 奕哥 于 2015-7-21 22:30 编辑

奕哥 发表于 2015-7-21 17:10
憨兄您好,我爸爸6月确诊为肺腺癌,7月确诊为非小细胞腺癌。有吸烟史,戒烟3年,尘肺2012年洗肺后稳定。免 ...

谢谢憨兄。明天准备跟医生说不化疗了,吃靶向药。我开了个帖子记录医疗过程,请各位朋友有空光顾指教。http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=21399&page=1&extra=#pid324373

willingdog 发表于 2015-7-21 22:59:07

奕哥 发表于 2015-7-21 17:10
憨兄您好,我爸爸6月确诊为肺腺癌,7月确诊为非小细胞腺癌。有吸烟史,戒烟3年,尘肺2012年洗肺后稳定。免 ...

不用再化疗了,我妈是21因子突变,吃易2年有效,化疗伤身

1393608839 发表于 2015-7-22 06:38:39

最遗憾我还不知道我的基因检测,吃了将近两年易瑞沙,化疗总共11次,最后一次6月份有脖颈左侧淋巴转移,3月份有左腋下淋巴转移一个,骨转两年前就有,现在放疗,也不知道放疗后怎么做,大夫就说易瑞沙别停,请问下我该准备一些什么药,让我能够走下去谢谢
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