谢谢憨叔，实在是太有参考价值了，祝福！！！:)
憨豆精神 发表于 2014-11-13 17:07
29天的4002(200mg)+特罗凯，结果只是维稳——CEA从之前的12.2
小升约10%，至13.4，与期望有点差距，有 ...
祝憨叔易+120有效！
癌都跑到V通道发展？{:soso_e132:}
先祝憨叔安好，再有一事请假，我父亲今年二月做基因检测腺癌21号858突变，6个周期培美+卡铂化疗后稳定有效（淋巴消失，肺部原发缩小，cea800降至8），然后开始吃两个月印易和正特（发现印易无效），病情进展迅速脑转和淋巴肿大，近一月又进行了两个周期培美+卡铂化疗，病情有所缓解，为找出21突变吃e靶点药无效原因，上周重新穿刺后检测t790无突变，met无扩增。现在想试靶向药，初步考虑先试2992，心中无把握，望憨叔指教，万分感谢。
王志伟 发表于 2014-11-15 16:21
祝憨叔易+120有效！
癌都跑到V通道发展？
憨叔我是指近几个月以来易.特都沒有以前打压CEA的力量.但奇怪的是v药却力度很好.
自強也是差不多是这情况.好象癌都去v通道发展了！值得注意！
经常来读贴，我一直在琢磨我家今后的轮换治疗，得好好来这里学习消化。辛苦了！
憨兄威武，憨兄吉祥
能让憨叔说苦了，看来特真是够厉害的。
我家如果现在方案还是不能稳定，恐怕也只剩下120可试了，期待着憨叔120有好效果。
憨叔加油，苦后就是甜
王志伟 发表于 2014-11-15 22:44
憨叔我是指近几个月以来易.特都沒有以前打压CEA的力量.但奇怪的是v药却力度很好.
自強也 ...
志伟哥哥，我愿细说你发现的问题。
没错，我本人和其他若干人近期(指用上若干年之后)用易、特难以像以往那样有力地打压CEA，倒是阿西却非常凌厉。这不是癌都跑到V通道去发展，它们不可能串通一起在多人的身上统一动作。其实，癌仍是原来的癌，在E通道或在V通道，都已经安营扎寨，不必在通道间跑来跑去与病人捉迷藏。之所以出现你发现的现象，只是因为无论我或其他人，用药总时间最多的是易或特，无论易或特用久了产生T790也好，产生cMET也好，或产生其他未为人知的东西也好，都在起着使易或特钝化的作用。至于VEGFR抑制剂，无论我或其他人，或故意，或因为副作用不得不如此，都只吃一个月就收兵，然后再隔几个月才再用一下，它们的总使用时间远远少于EGFR抑制剂，如此用药，是很难产生什么阻隔的东西来的，而且，很可能抗血管生成抑制剂的作用和机理很简单，就是以收缩毛细血管达到抑制癌的目的，不必像抗EGFR的那样讲究打击“驱动基因”的某些点位，或者VEGFR本身就是所有肿瘤的驱动基因之一，所以一打就灵。
我们该感谢抗血管生成一类的药，否则我们会非常容易落到抗EGFR和抗HER-2都耐药之后几乎必定脑转的悲惨结果。
建议你细看和统计一下那些不知不觉就到抗EGFR和抗HER-2耐药便马上出现脑转脑膜转的病例，你就会发现他们极少肯用抗血管生成药物，他们坚信VEGFR不是肺癌驱动基因，他们畏惧抗血管生成药停药后的“疯狂反弹”，于是他们宁可付脑转的代价，尽管他们并不甘心这样。这就是抗癌的悲壮和惨烈。
憨兄很着急上网汇报一下，在需求怎样用药，住了十天院暂时摆脱生命危险，为了下步病的控制，打了单培美曲塞，本想试试单培美曲塞，暂不吃9291，儿子咨询说最好用9291，把过去50MG加到100，前二天我没用药，昨天开始，混身奇痒，腰部起了些条纹斑点，脚底皮肤又痛又痒，我怀疑，药量是否大一点，减到70MG，今天2998加120就装，怎么研究一下，我下步就逐步慎重脑疝，看了马老师的脑转转帖，很有帮助！谢谢！大家！