高肉肉 发表于 2023-03-23 08:48
我们也是858 21突变
你家没脑转不用怕哈，我爸那会脑转、胸腔内遍地开花https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png，也挺过来40个月。
郭楠 发表于 2023-03-23 06:13
主要是原来活检是肺腺癌，现在发现鳞的成分了，怕组织学转化了
向地狱老师说的一样等下基因测试，我也持续关注楼主你，加油
DanicaWong 发表于 2023-03-23 09:48
向地狱老师说的一样等下基因测试，我也持续关注楼主你，加油
谢谢
郭楠 发表于 2023-03-23 06:11
医生让等，是我担心怕进展的厉害，
你怕进展就按照我说的去做，你又不照我说的去做你又等，那有什么意义？
鳞癌不是化疗很敏感吗？可以化疗不？
地狱老师 发表于 2023-03-23 23:03
你怕进展就按照我说的去做，你又不照我说的去做你又等，那有什么意义？
好的，谢谢了
高肉肉 发表于 2023-03-24 08:26
鳞癌不是化疗很敏感吗？可以化疗不？
不能靶向就只能化疗了
地狱老师 发表于 2023-03-23 03:25
那不还是直接等结果，你问这个问题就没有意义了
基因结果出来了，这个有药吃吗？
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20230329/1680062257069998_938.jpg
DanicaWong 发表于 2023-03-22 23:17
楼主你们初始突变是什么？我爸一线奥希替尼现在40个月，疑似耐药。我们是L858R，不过我一开始用的时候联合了贝伐，后面是血压和心脏不适才去掉贝伐的。
858一线40个月，好幸运
郭楠 发表于 2023-03-29 11:57
基因结果出来了，这个有药吃吗？
这属于是TP53高丰度引起的耐药，可以考虑化疗联合靶向药物这个方案，上次说到了白蛋白紫川醇，可以考虑白蛋白紫杉醇联合第2代靶向药物阿法替尼或者达克替尼，再加上贝伐单抗联合治疗。
脑转就用30mg达可替尼，如果没有脑转就用30mg阿法替尼联合。