老妈肺腺癌3年4个月，现化疗中，请高人指点下一步怎么走。
2010年3月底，老妈因眼睛间断视物不清在老家的医院进行检查。经过CT和核磁共振检查后发现后脑右下部有个比较大的肿瘤，脑干中心有个比较小的肿瘤。当地的大夫初步判断是脑膜瘤，因为不放心老家的医疗水平（后来的结果证明，老家大夫的水平确实不行），我火速让我妈和我爸来天津，然后住进了天津肿瘤医院。2010年4月8日，老妈在天津肿瘤医院做了脑部肿瘤切除手术，脑干中心小一点儿的肿瘤用射波刀打掉了。术后病理结论是：转移性乳头状腺癌。因做了几项检查没有找到原发灶，经过pet-ct扫描后，最终确定为肺腺癌。听到这个结果后，我和我爸的感觉如晴天霹雳一般，不敢接受这个现实。当时因为我爸觉得化疗伤身体、副作用很大，并且如果继续住院治疗的话我妈可能会知道自己的病情，我们决定不做化疗，就先出院了。
出院后，我在网上查了许多资料，了解到一些肺癌靶向治疗的知识。从2010年5月底开始，在网上买了印度版的易瑞沙给我妈吃。吃药的同时定期复查，每个月验一次血，每三个月拍一次ct。在以后一年多的时间里，易瑞沙的效果非常好，除了偶尔有些轻微的腹泻外，我妈没有其他任何副作用，和正常人一样，根本看不出来有病，cea也一直维持在5左右。到2010年9月，开始出现耐药的迹象，当时听了大夫的建议再吃一段时间，到11月份开始出现憋气的现象。到医院检查后，发现左侧胸腔已经有胸水了，这时cea已经达到95了。
从2011年11月24日开始进行了两个疗程的化疗，采用的方案是培美曲塞+顺铂，同时引出胸水并灌注化疗药物。做了两个疗程后，症状明显缓解，因怕再化疗的副作用太大，开始服用天津肿瘤医院吴雄志开的中药治疗，前后义工服用了5个月，结果中药无效，并且出现了骨转移。
从2012年5月29日到2012年7月31日又进行了四次培美曲塞+顺铂的化疗，同时输帕米磷酸二钠护骨。经过这四次治疗后，病情有所缓解，因我妈在我这里呆不习惯，所以停止化疗回老家了。2012年9月初开始重上易瑞沙，第一个月效果非常好，cea从95降到38，但是第二个月就升到了70。经过ct片子比较，易瑞沙再次耐药。
于是，从2012年12月26日开始有进行了两次化疗，第一次用的是培美曲塞+顺铂，第二次顺铂出现了胸闷、憋喘和全身瘙痒的症状，改成了卡铂。两次化疗结束后，病情有所好转。然后就出院回老家过年去了。
过完年以后，我几次要求她来天津治疗，但是因我妈身体没有什么不舒服的症状，而且在城里带着很不习惯，所以一直拖到5月份才来，在家期间一致空窗。现在想想，实在是有点儿冒险。来到天津以后，经过检查，病情又有进展，cea已经高达394.8了，大夫说只不过是因为没出现胸水才没有什么症状。
从5月13日开始又经过两个疗程的培美曲塞+卡铂的化疗后，经过ct检查，病情又有所缓解，cea从394.8下降到308.5。幸运的是培美曲塞还没有耐药，我们决定在做两次培美曲塞+卡铂的化疗。
以上就是我家治疗的大概情况，文笔不好，写的啰啰嗦嗦，请大家见谅。
这次化疗做完以后，我妈总共已经做了十二次化疗了，虽然目前培美曲塞仍然有效，但是化疗后cea的下降幅度已经不想开始的时候那么明显了，不知道什么时候会耐药。如果培美耐药的话，现在论坛上看有选择2992的，也有用4002的，好像是2992副作用更大一些、有效时间也不太长，不知道哪个更好一些，请高人指点一下。
咋没人给看看呢？自己顶一个。 祝福楼主妈妈，3年4个月很不错哦，加油！ 快乐幸福 发表于 2013-7-19 12:53 static/image/common/back.gif
祝福楼主妈妈，3年4个月很不错哦，加油！
谢谢你！{:soso_e100:} 十二次化疗？阿姨白细胞恢复得怎么样？ qiujq1987 发表于 2013-8-9 22:43 static/image/common/back.gif
十二次化疗？阿姨白细胞恢复得怎么样？
白细胞一直很正常，没低过。 zhaoqb 发表于 2013-8-12 12:33 static/image/common/back.gif
白细胞一直很正常，没低过。
是底子很好吧？现在怎么样了？
一起加油，据说超过一年是运气，超三年是奇迹，超五年就能稳定了哇！ 看到你家4002效果显著，请问，你家是21显子突变吗？ 用心良苦 发表于 2013-9-12 22:57 static/image/common/back.gif
看到你家4002效果显著，请问，你家是21显子突变吗？
没做过基因检测，盲吃的。 zhaoqb 发表于 2013-9-13 12:08 static/image/common/back.gif
没做过基因检测，盲吃的。
明白了谢谢！
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